無需gDNA提取的基因分型產品，您值得擁有！

基因分型是通過使用生物學試驗檢查個體的DNA序列的過程，也是將目標序列與另一個體的序列或參考序列進行比較來確定個體的基因型差異的過程。

PCR 是一種常見的基因分型方法，用于檢測轉基因研究確定目標基因是否存在?；赑CR方法的基因分型一般需要處理樣本，抽提純化基因組DNA。當待測樣本較多時，抽提純化基因組gDNA的過程費時、操作重復，通量低并且實驗成本高。為了解決樣本抽提純化這一難題，翊圣生物通過改造Taq DNA聚合酶，優(yōu)化PCR反應體系開發(fā)出無需基因組純化的Direct PCR Kit系列產品。             

翊圣Direct PCR Kit是直接從樣本開始，以微量樣本（圖1-A）或其裂解產物（圖1-B）作為模板，進行PCR基因型鑒定（見圖1）。與常規(guī)方法相比，Direct PCR Kit樣本用量少，操作簡單，實驗成本低，可高通量化樣本檢測。

圖1 Direct PCR技術 A. 直接法：取微量樣本直接加入到PCR Master Mix中，進行PCR鑒定。B. 裂解法：樣本取樣后，加入裂解液中，裂解釋放基因組，取少量裂解上清液加入到PCR Master Mix中，進行PCR鑒定。

Direct PCR技術優(yōu)勢

快速簡便：血液和植物樣本可直接加入，動物模板裂解僅需5-10min。

節(jié)約成本：樣本用量少，無需進行費時而昂貴的DNA純化步驟。

高通量：可在96孔板中完成裂解反應，大大提高了效率。

翊圣生物直擴試劑盒選擇指南

性能展示

1、擴增不同長度的片段

圖2 翊圣10187和A品牌分別以鼠尾粗提液為模板，擴增不同長度（100bp-1kb）的基因，翊圣10184的產量更高。M:100 DNA ladder。

圖3翊圣10187和A品牌分別以水稻粗提液為模板，擴增不同長度（150bp-1kb）的基因，翊圣10187的特異性更好。M:100 DNA ladder。

2、擴增不同物種的片段

圖4 翊圣Plant Tissue PCR Kit (With Dye)以水稻、大豆、擬南芥粗提液為模板，擴增不同GC含量的基因（長度1kb），M:100 DNA ladder。

產品詳情