前言：因?yàn)樗幬锞w具有很好的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，藥物公司在新藥物配方中傾向采用結(jié)晶化合物。然而經(jīng)常碰到的問(wèn)題是藥物存在多種結(jié)晶形式，即通常所說(shuō)得多晶型。由于多晶型的每種晶型的物理性質(zhì)、比如分散速率和生物活性有很大的不同，因此控制結(jié)晶的形勢(shì)和含量顯得十分重。

結(jié)果和討論：因?yàn)槎嗑途哂胁煌娜埸c(diǎn)和熔融熱，TA儀器DSC 和 MDSC®常用來(lái)檢測(cè)多晶型。圖 1 中的可見磺胺嘧啶的三種晶型，加熱速率為 1 和 10℃/min。如圖所見：加熱速率對(duì)熔化封沒(méi)有很大的影響，除了在 165℃的大寬峰。這表明樣品相當(dāng)穩(wěn)定，幾乎無(wú)晶型轉(zhuǎn)化的趨勢(shì)。檢測(cè)諸如分解或晶型轉(zhuǎn)變的動(dòng)力學(xué)過(guò)程采用多種升溫速率是一個(gè)很好的方法。圖 2 和圖是兩種藥物非那西汀和 Ciprofloxacin 氫氧化物(Cipro)在不同加熱速率下的掃描結(jié)果。在高的升溫速率下(20℃ /min)，非那西汀的熔化峰變寬，但峰溫僅僅比 1℃/min 升溫速率下的熔化峰高大約 0.3℃，這說(shuō)明樣品是真正的熔融、不存在動(dòng)力學(xué)過(guò)程。Cipro 在 1~20℃/min 不同升溫速率下的表現(xiàn)則*不同，根據(jù)的安全性數(shù)據(jù)分析,它在熔化之前分解。如果采用單*個(gè)升溫速率，如 5℃ /min，Cipro 可解釋成在 319℃熔化，隨后分解。然而這是十分錯(cuò)誤的。在 1 和 20℃/min 升溫速率下表觀熔點(diǎn)有 29℃的變化，圖譜表明吸熱效應(yīng)是分解的一部分，而不是由于熔化。

采用多種加熱速率以表征結(jié)晶藥物的多晶型，見圖 4–6。在 10℃/min 升溫速率下(圖 4)，可見兩個(gè)熔化峰峰溫分別在 155 和 161℃在原始樣品中就可能存在這兩種晶型；在 1℃/min 圖 5)，155 和 161℃兩個(gè)熔化峰溫仍然存在，但大小比例有很大不同，在 175℃可見另一個(gè)吸熱峰?？梢娫撐镔|(zhì)不穩(wěn)定，并且在加熱過(guò)程中晶型不斷變化。圖 6 是 1 和 10℃/min 以及， 50℃/min 的疊加數(shù)據(jù)。在 50℃/min 升溫速率下，樣品無(wú)法在很短的時(shí)間內(nèi)從一種晶型轉(zhuǎn)換到另一種晶型，而只能觀察到一種熔化峰。這表明在該樣品中只存在一種晶型。

結(jié)論： DSC 是進(jìn)行結(jié)晶藥物表征的好手段。特別是使用多種升溫速率檢測(cè)多晶型的轉(zhuǎn)變以及轉(zhuǎn)變的動(dòng)力學(xué)十分有效。 DSC 可以提供有關(guān)材料特征的重要信息： ·測(cè)定聚合物的玻璃化溫度(Tg)·熱穩(wěn)定性 ·氧化穩(wěn)定性·結(jié)晶度·反應(yīng)動(dòng)力學(xué) ·反應(yīng)將熔融熱焓·結(jié)晶溫度及時(shí)間 ·純度·膠聯(lián)(凝膠)速率·膠聯(lián)(凝膠)度 ·沸點(diǎn)·熔點(diǎn)·比熱