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原子熒光元素測定之關(guān)鍵點

來源:上海推勤實業(yè)有限公司   2020年10月24日 14:24  
  1.砷和銻
 
  砷和銻可同時測定;測定砷和銻關(guān)鍵是將As(Ⅴ)、Sb(Ⅴ)還原為As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ),常用各50g/L硫脲和抗壞血酸作還原劑,可在2-30%的鹽酸、硫酸、硝酸和王水介質(zhì)中測定。
 
  在生物樣品分析中需要用硝酸處理樣品,當(dāng)測定溶液中硝酸含量較高時加入硫脲和抗壞血酸還原劑后會產(chǎn)生劇烈反應(yīng),造成砷和銻的測定結(jié)果嚴(yán)重偏低。應(yīng)該盡量控制硝酸的殘留量。
 
  由于在低酸度時銻易水解,應(yīng)在測定溶液中保持10-20g/L酒石酸濃度,防止因銻易水解造成的測定結(jié)果偏低。
 
  復(fù)雜樣品(如地質(zhì)和冶金樣品)測試時,由于樣品溶液體系和標(biāo)準(zhǔn)溶液間有一定程度差異,砷和銻結(jié)果常有偏低現(xiàn)象,可采用系數(shù)進(jìn)行校正,一般情況進(jìn)行平臺校正。
 
  一些酒石酸中含有較高的銻,測定銻時,應(yīng)進(jìn)行空白檢查;再次配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時,容量瓶應(yīng)用1.2mol/L鹽酸煮解,避免水解殘留銻的影響。
 
  測定砷時,開始階段受空心陰極燈變化影響較大,應(yīng)隨時校正標(biāo)準(zhǔn)曲線。
 
  砷的線性范圍一般在0-100μg/L,標(biāo)準(zhǔn)溶液超過此范圍,應(yīng)采用二次曲線擬合,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不超過1000μg/L;銻的線性范圍在0-1000μg/L。
 
  2.鉍和汞
 
  鉍和汞也可以在同一體系中同時測定;測定鉍和汞時,0.6-4.0mol/L的鹽酸和王水是介質(zhì)。
 
  樣品分解后應(yīng)放置1小時或在低溫電熱板蒸煮,趕盡NO和Cl2,避免其干擾。
 
  鉍含量超過汞含量250倍時,鉍對汞的測定結(jié)果產(chǎn)生正干擾。應(yīng)該對測定結(jié)果進(jìn)行校正。
 
  測定汞時,(鈉)的濃度不宜過高,一般為5-10g/L;有些汞空心陰極燈穩(wěn)定性較差,基線變化大,應(yīng)隨時校正空白;如果長距離搬運汞的水溶液樣品或標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)加入0.5g/L的K2Cr2O7作保護(hù)劑。
 
  鉍的線性范圍在0-1000μg/L,汞的線性范圍在0-100μg/L。
 
  3.硒和碲
 
  硒和碲可以在同一體系中同時測定。
 
  測定硒和碲均需要把Se(Ⅵ)和Te(Ⅵ)還原為Se(Ⅳ)和Te(Ⅳ),還原劑是6-8mol/L鹽酸。
 
  高酸度(4-5mol/L鹽酸)和鐵鹽(200mgFe3+/L)可消除部分過渡金屬的干擾;如果使用硫酸,必須進(jìn)行除硒處理。
 
  硒的線性范圍在0-100μg/L,碲的線性范圍在0-100μg/L。
 
  4.鍺
 
  4-5mol/L磷酸是原子熒光法測定鍺的體系。
 
  測定鍺時,在樣品分解過程中應(yīng)避免含有鹽酸和氯化物,否則鍺會生成揮發(fā)性的GeCl4損失,使測定結(jié)果嚴(yán)重偏低。
 
  用HF分解樣品時,標(biāo)準(zhǔn)系列應(yīng)隨同操作。
 
  鍺可以采用“堿性模式”測定[6]。
 
  鍺的線性范圍在0-100μg/L。
 
  5.鉛
 
  原子熒光法測定鉛,酸度范圍很窄,在5g/L草酸和含5g/L氫氧化鉀的體系中,鉛的酸度為0.3-0.5mol/L。
 
  測定鉛的氧化劑以鐵(K3Fe(CN)6)和重鉻酸鉀(K2Cr2O7)為佳。
 
  測定鉛時,空白的噪音信號較大,適當(dāng)增加載流和體系酸度可以降低噪音信號。
 
  鉛的線性范圍在0-100μg/L。
 
  6.鎘
 
  目前,原子熒光法測定鎘主要有兩個反應(yīng)體系,一是郭小偉[7]等人發(fā)現(xiàn)的Cd–Co-硫脲-KBH4–HCl體系;二是筆者[8]發(fā)現(xiàn)的Cd–KBH4–NaXO3–HCl體系。兩種反應(yīng)體系測定鎘靈敏度都可達(dá)到10pg/mLCd。
 
  測定鎘時,由于反應(yīng)體系相對復(fù)雜,條件要求較高,掌握難度較大。鎘的揮發(fā)性組分也難以確定。
 
  原子熒光光譜法測定鎘常用鹽酸作測定介質(zhì),其濃度對測定結(jié)果影響非常大。測定酸度選擇范圍0.20-0.45mol/LHCl。
 
  測定鎘時,空白的噪音信號較大,主要是試劑空白信號,必需將所用的酸再提純。
 
  鎘的線性范圍在0-10μg/L。

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