藥用溴化鉀 原料溴化鉀作用500g/瓶
3.4 來(lái)源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn)
本品按干燥品計(jì)算,含KBr 不得少于99.0%。
3.5 性狀
本品為無(wú)色或白色的立方形結(jié)晶或白色顆粒狀粉末;無(wú)臭,味咸、微 苦。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
3.6 檢查
堿度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液 (0.05mol/L)0.10 ml與酚酞指示液1 滴,溶液應(yīng)無(wú)色。
溶液的澄清度與顏色
取本品2.5g,加水25ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無(wú)色。
氯化物 取本品0.50g ,置100ml 凱氏燒瓶中,加水10ml使溶解,加硝酸5ml 與濃 過(guò)氧化氫溶液3ml ,在凱氏燒瓶口放一小漏斗,并使燒瓶成45°角斜置,用直火緩緩加 熱,俟溶液無(wú)色澄明后,繼續(xù)加熱15分鐘,放冷,移置100ml 量瓶中,用少量水分次洗 凈凱氏燒瓶,洗液并入量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml ,依法檢查(附 錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml ,制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.50%)。
碘化物、硫酸鹽、溴酸鹽、鋇鹽、重金屬與砷鹽
取本品,照溴化鈉項(xiàng)下的方法檢 查,均應(yīng)符合規(guī)定。
干燥失重
取本品,在105 ℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)2.0 %(附錄Ⅷ L)。
3.7 鑒別
本品的水溶液顯鉀鹽與溴化物的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。
3.8 含量測(cè)定
取本品約0.2g,精密稱(chēng)定,加水100ml 溶解后,加稀醋酸10ml,與 曙紅鈉指示液10滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,至出現(xiàn)桃紅色凝乳狀沉淀。每 1 ml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于11.90mg 的KBr 。
3.9 類(lèi)別
同溴化鈉。
3.10 劑量
同溴化鈉。
3.11 貯藏
密封保存。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。