Calypso生物大分子相互作用分析儀是一個以組分-梯度多角度光散射(CG-MALLS)為基礎(chǔ)的生物大分子間相互作用分析系統(tǒng),可以快速、自動、無損、定量的表征大分子間的相互作用,具有重復(fù)性高、靈敏度高及無需樣品修飾等諸多優(yōu)點。該系統(tǒng)可以分析分子間的特異性及非特異性相互作用,聚集或解離的動力學(xué)等。對于分子間的特異性相互作用,Calypso可以測定其自聚作用及不同樣品分子間的異聚作用,得到平衡解離常數(shù)Kd及反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)。對于非特異性相互作用,可以測定其維力系數(shù),并判斷分子間的作用力及強度。此外,Calypso還可以測定反應(yīng)的動力學(xué),樣品的重均分子量及均方根半徑等重要分子信息。Calypso分析系統(tǒng)無需對樣品進行修飾(熒光標(biāo)記、固定化等),且在溶液環(huán)境中測量,因此可以大程度的保證樣品的天然狀態(tài),從而得到其他技術(shù)難以得到的結(jié)果,真實的表征生物大分子間的相互作用,樣品方便回收。
Calypso生物大分子相互作用分析儀工作原理:組分-梯度多角度光散射(CG-MALS)是新的分析技術(shù)之一,利用分子量的變化測定分子間的相互作用。溶液中大分子的散射光強依賴于物質(zhì)的濃度C和重均分子量Mw,分子間發(fā)生復(fù)合,Mw則增加。例如,若所有的蛋白質(zhì)分子以二聚體形式出現(xiàn),則散射光強也會增倍。對于可逆的聚集,蛋白與單體蛋白復(fù)合的比例會達到一個平衡值,這個值依賴于每種蛋白初始的濃度和緩沖液的條件。不同的組成和濃度會導(dǎo)致Mw不同。通過分析一系列不同組成和濃度的光散射結(jié)果,可以確定所發(fā)生的聚集形式、各自的結(jié)合親和力Ka、結(jié)合和解離平衡常數(shù)。手動配制比例及測量是一項繁瑣、費時間且容易產(chǎn)生操作誤差的工作,Calypso系統(tǒng)通過自動化的過程克服了CG-MALS手動操作的困難,將樣品配制、輸送及數(shù)據(jù)的采集和分析集合于一體,完美的保證了實驗的重復(fù)性,并解決了人工配制樣品時引入操作誤差的問題。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。