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ELISA檢測(cè)試劑盒三種檢測(cè)方法原理
1、間接法：其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的受檢抗體。一般是先包被某個(gè)抗原或是全病毒，加入待檢血清或是蛋黃，而后加上其他動(dòng)物抗該動(dòng)物的酶標(biāo)抗體催化底物顯色。
2、雙抗夾心法：與間接法測(cè)抗體的不同之處為以酶標(biāo)抗原代替酶標(biāo)抗抗體。此法中受檢標(biāo)本不需稀釋，可直接用于測(cè)定，因此其敏感度相對(duì)高于間接法。
3、競(jìng)爭(zhēng)法：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢測(cè)特異性抗體。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少，后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。
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