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堿性β-萘酚試液的計算方法與操作規(guī)范

來源:北京華科盛精細化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司   2021年02月22日 11:28  

北京華科盛精細化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售堿性β-萘酚試液藥典:萘酚的化學性質(zhì)與苯酚相似,也可發(fā)生芳環(huán)的親電取代和酚羥基的反應。萘酚與苯酚不同,其羥基可被氨基取代生成萘胺。萘酚能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反應,這是制偶氮染料的基礎。2-萘酚因在a位發(fā)生偶聯(lián),生成物因分子內(nèi)的氫鍵,在氫氧化鈉溶液中不溶。堿性β-萘酚試液特點

1 由萘經(jīng)磺化、堿熔制得?;腔瘔A熔法是國內(nèi)外廣泛采用的生產(chǎn)方法,但腐蝕嚴重,成本較高,廢水生物氧耗量高。美國氰胺公司開發(fā)的2-異丙萘法,以萘和丙烯為原料,在生產(chǎn)2-萘酚的同時副產(chǎn)丙酮,這方法與異丙苯法制苯酚的情況類似。

原料消耗定額:精萘1170kg/t、硫酸1080kg/t、固體燒堿700kg/t。

2.將熔融的精萘加熱至140℃,以萘∶硫酸 =1∶1.085 ( 摩爾比)的比例,將98%的硫酸在20min內(nèi)均勻加入后,升溫至160~164℃進行2.5h的磺化反應,當2-萘磺酸含量達66%以上,總酸度為25%~27%時,反應結(jié)束,然后于160℃進行水解反應1h,在140~150℃下用水蒸氣吹去游離萘,再緩慢均勻加入事先預熱至80~90℃的相對密度為1.14的亞硫酸鈉溶液進行中和反應至剛果紅試紙不變藍為止。

反應中生成的二氧化硫氣體及時用蒸汽排除,中和產(chǎn)物降溫至35~40℃冷卻結(jié)晶,吸濾所得結(jié)晶用10%食鹽水洗滌,吸干后,于300~310℃下加到熔融態(tài)的98%的氫氧化鈉中,攪拌并維持320~330℃,使2-萘磺酸鈉堿熔為2-萘酚鈉,然后用熱水稀釋堿熔物,再通入上述中和反應生成的二氧化硫,在70~80℃下酸化反應直到酚酞呈無色為止。將酸化產(chǎn)物靜置分層,所得上層液體加熱至沸,靜置,分去水層,所得粗品2-萘酚先加熱脫水,再減壓精餾,可得純品。北京華科盛精細化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售堿性β-萘酚試液藥典計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:133
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1 [1]       堿性β-萘酚試液

 

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