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TSQ 8000 Evo測(cè)定反式脂肪酸甲酯的Timed-SRM解決方案

來(lái)源:上海斯邁歐分析儀器有限公司   2021年03月04日 20:47  

前言 :反式脂肪酸(Trans Fatty Acids, 簡(jiǎn)稱 TFA),包括單不飽 和反式脂肪酸和多不飽和反式脂肪酸,其化學(xué)結(jié)構(gòu)分別對(duì) 應(yīng)一個(gè)或多個(gè)非共軛的雙鍵構(gòu)型。在人工催化普通植物油 為“氫化植物油”的過(guò)程中,有一部分剩余不飽和脂肪酸 發(fā)生了“構(gòu)型轉(zhuǎn)變”,從天然的“順式”結(jié)構(gòu)異化為“反 式”,即為 TFA。研究表明,大量使用含 TFA 的食物會(huì) 加速動(dòng)脈硬化,導(dǎo)致心腦血管疾病、冠心病、糖尿病和老 年癡呆癥等 [1],反式脂肪酸問(wèn)題在食品安全領(lǐng)域已經(jīng)引 起了全社會(huì)的廣泛關(guān)注。2016 年 8 月 31 日發(fā)布的 GB 5009.257-2016《食品中反式脂肪酸的測(cè)定》于 2017 年 03 月 01 日正式實(shí)施,該標(biāo)準(zhǔn)將反式脂肪酸的分析物擴(kuò) 充至 C16:1t~C22:1t,共 15 種反式脂肪酸。 本文應(yīng)用賽默飛三重四級(jí)桿氣質(zhì)聯(lián)用儀 TSQ 8000 Evo 結(jié) 合賽默飛脂肪酸分析色譜柱 TR-FAME,建立了反式脂 肪酸的分析方法。利用二級(jí)質(zhì)譜掃描,大大降低復(fù)雜基質(zhì) 樣品中背景干擾的影響,大大提高化合物的檢測(cè)靈敏度。

 

實(shí)驗(yàn)部分 試劑和儀器 質(zhì)譜儀:TSQ 8000 Evo 三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀(賽默飛世 爾科技,美國(guó)); 氣相色譜儀:Trace 1310 氣相配TriPlus RSH 自動(dòng)進(jìn)樣器(賽 默飛世爾科技,美國(guó)); 色譜柱:TR-FAME (100 m * 0.25 mm * 0.20 µm) 毛細(xì)管色 譜柱(賽默飛世爾科技,美國(guó)); 試劑:異辛烷、氫氧化鉀甲醇溶液

 

 樣品前處理方法 參考 GB 5009.168-2016《食品中脂肪酸的測(cè)定》、GB 5009.257-2016《食品中反式脂肪酸的測(cè)定》中酯交換法 進(jìn)行樣品前處理。 儀器方法 氣相色譜 升溫程序:150 ℃保持 1 min,以 25 ℃ / min 升溫到 200 ℃, 以 4 ℃ /min 升溫到 215 ℃,保持 10 min, 再以 20 ℃ /min 升溫到 240 ℃并保持 3 min; 載氣:氦氣,1.0 mL/min(恒流); 進(jìn)樣口:240 ℃; 進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣(分流比:30:1) 進(jìn)樣量:1 µL

質(zhì)譜條件 電離方式:電子轟擊電離(EI),電子能量 70eV; 離子源溫度:250℃; 傳輸線溫度:250℃; 掃描模式:采用 Timed-SRM 方法掃描; 

結(jié)果與討論 氣相分離方法建立 待測(cè)的 15 種反式脂肪酸包含多種同分異構(gòu)體,常規(guī)分析 (GB 5009.257-2016)采用 GC-FID 配 100 m 聚二氰丙基 硅氧烷色譜柱分離,分析時(shí)間較長(zhǎng)(50 min), 且 C18:1、 C18:3 的多個(gè)同分異構(gòu)體無(wú)法基線分離,如圖 1 所示。

 ……

結(jié)論 本方法使用賽默飛 TSQ 8000 Evo 三重四級(jí)桿氣質(zhì)聯(lián)用儀 結(jié)合 TR-FAME 脂肪酸分析柱,建立了一套 TimedSRM 分析 15 種反式脂肪酸甲酯的方法,通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜有 效地降低基質(zhì)干擾,提高分析的準(zhǔn)確度和靈敏度。并結(jié)合 GB 2009.257-2016《食品中反式脂肪酸的測(cè)定》中的前處 理方法,通過(guò)乳粉樣品對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證。該方法操作簡(jiǎn)單、 靈敏度高、重現(xiàn)性好,*符合對(duì)食品中反式脂肪酸的檢 測(cè)要求。

 

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