藥用級(jí)三乙醇胺性質(zhì)三乙醇胺,即三(2-羥乙基)胺,是一種有機(jī)化合物,可以看做是三乙胺的三羥基取代物,化學(xué)式為C6H15NO3。與其他胺類化合物相似,由于氮原子上存在孤對(duì)電子,三乙醇胺具弱堿性,能夠與無機(jī)酸或有機(jī)酸反應(yīng)生成鹽
1、避免與氧化劑、酸類接觸。
2、室溫下為無色透明粘稠液體。有吸濕性和氨臭,呈堿性,有刺激性?;烊苡谒?、乙醇和丙酮,微溶于乙、苯和四化中。
3、在非極性溶劑中幾乎不溶解,25℃時(shí)在苯中溶解4.2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),四氯化碳中溶解0.4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),庚烷中溶解(0.1%)以下,吸濕性強(qiáng),露置于空氣中時(shí)顏色漸漸變深。與無機(jī)鹽或有機(jī)酸反應(yīng)生成酯。能吸收二氧化碳及硫化氫等酸性氣體。純?nèi)掖及穼?duì)鋼、鐵等材料不起作用,而對(duì)銅、鋁及其合金有較大腐蝕性。與一乙醇及二乙醇胺不同之處是,三乙醇胺與碘氫酸能生成碘氫酸鹽沉淀。可燃。低毒。
4、化學(xué)性質(zhì):三乙醇胺的堿性比氨弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機(jī)酸反應(yīng)低溫時(shí)生成鹽,高溫時(shí)生成酯。與多種金屬生成2~4個(gè)配位體的螯合物。用次氯酸氧化時(shí)生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在低溫時(shí)能吸收酸性氣體,高溫時(shí)則放出。
藥用級(jí)三乙醇胺性質(zhì)
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。