碳包覆鐵基普魯士藍及其制備方法NaxMFe(CN)

鐵基普魯士藍(NaxMFe(CN)6，0≤x≤2,M為Ni,Fe,Mn,Ni等過渡金屬元素)，具有立方體框架，其中M和Fe分別交替占據(jù)立方體的頂點位置，并通過氰基(CN)連接。普魯士藍及其衍生物具有的金屬有機框架結(jié)構(gòu)能夠為鈉離子的傳輸提供足夠的空間，因此是鈉離子電池正極材料的選擇。  鐵基普魯士藍的傳統(tǒng)合成方法為水相共沉淀法。在室溫下，將金屬M的鹽溶液逐滴加入到Na4Fe(CN)6的溶液中，能夠迅速產(chǎn)生沉淀即普魯士藍。該方法雖然能在低溫下得到大量的普魯士藍，但是普魯士藍自身很差的導(dǎo)電性以及在高電壓下與有機電解質(zhì)的副反應(yīng)導(dǎo)致它作為鈉離子電池正極材料時循環(huán)性能欠佳。  而且由于普魯士藍具有熱不穩(wěn)定性，在較高溫度下(250℃以上)會發(fā)生分解，因此傳統(tǒng)的碳包覆改進導(dǎo)電性的方法不能應(yīng)用于普魯士藍。目前采用碳材料普魯士藍導(dǎo)電性的方法主要是利用碳納米管、碳納米線、石墨烯與普魯士藍機械混合，使普魯士藍機械附著在碳材料上。這種方法能在程度上普魯士藍的導(dǎo)電性，但是并沒有實現(xiàn)*碳包覆，其導(dǎo)電性的有限，所需的碳含量很高，而且普魯士藍與有機電解質(zhì)的副反應(yīng)依然會其作為鈉離子正極材料時的性能。

一種碳包覆鐵基普魯士藍的制備方法，包括如下步驟：

S1:合成均勻碳包覆的金屬或金屬氧化物作為金屬M源；

S2:取步驟S1的產(chǎn)物劇烈攪拌并分散于水或有機溶劑中形成溶液；

S3:取Na4Fe(CN)6配置成溶液，并與步驟S2中的溶液混合；

S4:向步驟S3得到的溶液中加入添加劑，且在適當(dāng)溫度下反應(yīng)，得到碳包覆鐵基普魯士藍。

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