CsA elisa酶聯(lián)免疫試劑盒使用操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

鈉-氯化物依賴性?；撬徂D(zhuǎn)運(yùn)體(SLC6A6/TAUT)ELISA試劑盒
母親DPP同源物4(Smad 4)ELISA試劑盒
末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA試劑盒
末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒
膜內(nèi)氨酰氨基肽酶(ANPEP)ELISA試劑盒
膜聯(lián)蛋白A5(AnnexinA5)ELISA試劑盒
膜聯(lián)蛋白Ⅶ(ANX-Ⅶ)ELISA試劑盒
膜聯(lián)蛋白Ⅵ(ANX-Ⅵ)ELISA試劑盒
膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒
膜聯(lián)蛋白Ⅳ(ANX-Ⅳ)ELISA試劑盒
膜聯(lián)蛋白Ⅲ(ANX-Ⅲ)ELISA試劑盒
膜聯(lián)蛋白Ⅱ(ANX-Ⅱ)ELISA試劑盒
膜聯(lián)蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)ELISA試劑盒
膜結(jié)合型IgM(mIgM)ELISA試劑盒
膜攻擊復(fù)合物(MAC)ELISA試劑盒
膜輔蛋白(MCP/CD46)ELISA試劑盒
繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA試劑盒
繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒
苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒
免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA試劑盒
免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(IgHV)ELISA試劑盒
免疫球蛋白重鏈(IgH)ELISA試劑盒
免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)ELISA試劑盒
免疫球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)ELISA試劑盒
免疫球蛋白輕鏈kappa(κ-IgLC)ELISA試劑盒
免疫球蛋白結(jié)合蛋白(BIP)ELISA試劑盒