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關(guān)于方法開發(fā)的幾個(gè)重要問答(Q&A)

來源:廣州星譜科技有限公司   2021年05月12日 17:22  

Q1:HPLC 方法開發(fā)中首要的挑戰(zhàn)是什么?

A1:首要的挑戰(zhàn)有兩個(gè)。首先是化合物之間的分離度 問題,色譜分析的前提是分離,只有充分分離才能準(zhǔn) 確地定量(使用 MS 作為檢測器時(shí)對于非同分異構(gòu)體 等情況例外);其次是分析物色譜峰的峰形,當(dāng)峰形 不佳的時(shí)候(可以用拖尾因子、柱效等來衡量),也 會影響分析物的定量和分離。

Q2:有哪些方法可以解決分離度的問題?

A2:1990 年研究人員對這個(gè)問題進(jìn)行了系統(tǒng)的研究, 認(rèn)為分離度 Rs 主要由三個(gè)因素決定,也就是柱效 N, 選擇性 α 和保留因子 k(如下圖)。這些年來的很多 技術(shù)革新都是通過提高 N 來提高分離度,比如設(shè)計(jì)了 核殼硅膠作為色譜柱填料基質(zhì)或者用 UPLC 儀器搭配 小粒徑(亞 2 μ)顆粒填料。但更根本和有效的途徑是 通過改變選擇性來實(shí)現(xiàn)分離,也就是改變難分離的化 合物與固定相和流動相之間的作用力,從下圖中也可 以看到,通過改變選擇性可以有效改善分離度。

 

Q3:有哪些方法可以改變選擇性?

A3:改變選擇性的方法有很多。最重要的就是從三個(gè) 角度出發(fā):分析物本身、流動相以及固定相。對于可 離子化的分析物,根據(jù)化合物的 pKa 針對性地改變流 動相 pH 可以有效改變選擇性;另外,由于常用的溶劑 (正相中的乙醇、異丙醇,反相中的甲醇、乙腈)在 氫鍵、極性作用等的差異比較大,因此改變流動相時(shí) 常常也會有效改善選擇性;還有非常重要的是可以根 據(jù)難分離的化合物之間的差異,針對性地選擇可以識 別這些差異的色譜柱,比如 π-π 作用、氫鍵作用、偶極 - 偶極作用、疏水作用、離子交換作用、形狀選擇性等, 通過選擇合適的色譜柱往往也能達(dá)到出奇制勝的效果。

Q4:峰形問題有哪些原因和解決辦法?

A4:解決峰形問題最關(guān)鍵的是找對原因。造成峰形問 題的原因有很多,但是大部分是化合物本身的原因, 比如含有與固定相產(chǎn)生強(qiáng)作用的基團(tuán)(如含 N 的堿性 基團(tuán)、螯合基團(tuán)等),或者含有在某些流動相條件下 會互變的基團(tuán)等。至于解決辦法,就需要對癥下藥, 比如對于前者就需要在流動相中加入添加劑或者選擇 更“惰性”的柱子,對于后者就需要選擇更合適的流 動相條件或者改變分離模式。

Q5:星譜科技提供的色譜柱有哪些優(yōu)勢?

A5:星譜科技目前主要提供英國 Horizon 色譜公司的 色譜柱,這些色譜柱的主要優(yōu)勢有三個(gè):首先,它的 多款色譜柱具有*的選擇性,在解決分離度問題方 面很有優(yōu)勢,比如 C18/AR、C18/PFP 和 amide 18 等 復(fù)合型固定相設(shè)計(jì),可以在保留 C18 疏水性的基礎(chǔ)上 引入比如 π-π 作用、氫鍵作用、偶極 - 偶極作用等; 其次,幾乎所有的這些鍵合固定相都有核殼硅膠基質(zhì) 類型填料可供選擇,保證在好的選擇性的同時(shí)具有高 柱效,從而獲得更好的分離度;最后,Horizon 色譜 柱選擇的硅膠都是超純、超惰性的硅膠,可以盡量降 低因分析物和硅膠表面的作用而造成的峰形問題???結(jié)來說,Horizon 色譜柱是解決色譜分析中分離度和 峰形問題的利器。同時(shí),星譜科技的技術(shù)人員對色譜柱也有深刻的理解,因此可以根據(jù)用戶的具體項(xiàng)目需 要更精準(zhǔn)地選擇色譜柱,節(jié)約方法開發(fā)的時(shí)間。

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