現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細胞培養(yǎng)有著密切的關(guān)系，特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展，細胞培養(yǎng)更是具有更為重要的價值。

比如基因工程藥物或疫苗的研究生產(chǎn)大都是通過細胞培養(yǎng)來實現(xiàn)的，即使是科技飛速發(fā)展的今天，細胞工程、基因工程也離不開細胞的培養(yǎng)。細胞培養(yǎng)在整個生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)中仍處于核心地位

在細胞培養(yǎng)實驗中，主要有3類常見的培養(yǎng)用器皿，包括：培養(yǎng)器皿（培養(yǎng)瓶，培養(yǎng)皿等）、培養(yǎng)操作有關(guān)的器皿（貯液瓶、吸管等）、其他用品（離心管、燒杯、量筒等）




其中最為重要也是常用的器皿——培養(yǎng)皿

培養(yǎng)皿的分類

根據(jù)材質(zhì)分類，可將培養(yǎng)皿分為玻璃培養(yǎng)皿與塑料培養(yǎng)皿，玻璃培養(yǎng)皿經(jīng)過清洗高溫滅菌后可反復使用，而塑料培養(yǎng)皿為一次性使用，多用于致病菌的培養(yǎng)。由于玻璃培養(yǎng)皿的可再利用的屬性，玻璃培養(yǎng)皿仍處于主導地位。


培養(yǎng)皿的清洗方式
一般的清洗包括浸泡、刷洗、浸酸、沖洗和滅菌五個步驟。清洗后的玻璃器皿不僅要求視覺上看起來干凈，而且不能在培養(yǎng)表面殘留任何物質(zhì)。

01浸泡

初次使用和培養(yǎng)使用后的培養(yǎng)皿，均需用清水浸泡，以使附著物軟化或被溶液掉。
培養(yǎng)過細胞后的器皿，則常附有大量蛋白質(zhì)和殘存的細胞、碎片等，干后不易洗掉，故用后要*浸入水中，避免留有氣泡或浮在液面上。


02刷洗

浸泡后的器皿，一般要用軟毛刷配合洗滌劑刷洗，以除去器皿表面附著較牢的雜質(zhì)。工具不要太硬，刷洗要適度，過度會損害器皿表面光澤度，表面出現(xiàn)劃痕后，會影響細胞貼壁生長，同時更容易破損。

03浸酸

酸液是由重鉻酸鉀、濃硫酸和蒸餾水按一定比例配制而成，酸液對器皿腐蝕作用輕微，但是長時間浸泡的細胞瓶會變脆，而其強氧化作用可除掉刷洗不掉的微量雜質(zhì)。

浸酸是清洗過程中關(guān)鍵的一環(huán)。在接觸酸液之前必須做好防護，準備過肘的耐酸手套、相關(guān)面部和身體的防護器具及工作服等。


04沖 洗

在浸酸后，將器皿撈出，盡可能瀝干容器內(nèi)的酸液，避免迸濺。先用自來水沖洗3-5次，然后用蒸餾水沖洗3-5次，最后用去離子水沖洗3-5次，以保證器皿內(nèi)無酸液殘留，晾干或烘干備用。有條件的實驗室可使用超純水再次沖洗。

雖然器皿中殘留的酸液很少，但是對沖洗后的廢水處理，仍然要格外注意，如果量少可以存至廢液桶統(tǒng)一處理，如果量大要根據(jù)實際情況判定，能否直接將廢液排入下水道。

05滅 菌

為了避免有水蒸氣進入培養(yǎng)器皿中，一般選擇干熱方式滅菌。將已烘干的培養(yǎng)瓶/皿和移液管進行封口處理，使用雙層錫紙等材料包裹瓶口，移液管尾以脫脂棉填充后，過酒精燈快速灼燒。包裝封口過程中，避免使用紗布等易產(chǎn)生碎屑和纖維的材料，防止落入耗材中影響細胞培養(yǎng)，也避免使用膠帶等不耐高溫的材料，防止融化后不宜清理或?qū)е缕鸹?/b>。

待干熱滅菌箱降到室溫后，將處理好的培養(yǎng)耗材小心帶至細胞房中照射紫外，進行表面消毒即可使用，記得在開封后使用無菌PBS進行潤洗。


聽完上述清洗步驟，是否有拔腿開溜的想法?？上Р凰⑵孔記]法繼續(xù)做實驗啊!這個問題，喜瓶者為您解決，我們針對培養(yǎng)皿的特殊性，設(shè)計了專門的培養(yǎng)皿清洗解決方案01定制化籃架

定制化培養(yǎng)皿模塊，一層可搭載56位培養(yǎng)皿，實現(xiàn)大批量化清洗。一次清洗程序可完成數(shù)百位的培養(yǎng)皿清洗任務。
02多樣化清洗模式

含35個固定程序和數(shù)百個自定義程序，實現(xiàn)一鍵清洗，且單次清洗加烘干不到1個半小時，在解決手工清洗耗時長的同時，使清洗程序*化最簡化。
03預約試洗

關(guān)注服務號，進入右下角應用支持欄目，進入免費試洗界面，填寫表單信息，寄送樣品進行免費試洗，試洗結(jié)果通過視頻與樣品瓶寄回的方式展現(xiàn)，確保您所需清洗的瓶皿能夠*清洗干凈。