YVO4:Eu3+|YPO4:Eu3+釩酸釔和磷酸釔摻銪紅色發(fā)光熒光粉介紹
YVO4:Eu3+|YPO4:Eu3+釩酸釔和磷酸釔摻銪紅色發(fā)光熒光粉
西安齊岳生物供應(yīng)釩酸釔摻銪YVO4:Eu3+納米熒光粉、磷酸釔摻銪YPO4:Eu3+納米熒光粉、釩磷酸釔摻銪Y(P,V)O4:Eu3+納米熒光粉、鉬酸鈣摻銪CaMoO4:Eu3+納米熒光粉、鉬酸鋅摻銪ZnMoO4:Eu3+納米熒光粉、釩酸釔摻鏑YVO4:Dy3+納米熒光粉、鉬酸鈣摻鏑CaMoO4:Dy3+納米熒光粉、釩磷酸釔摻鏑Y(P,V)O4:Dy3+納米熒光粉 、磷酸釔摻鏑YPO4:Dy3+納米熒光粉、鉬酸鋅摻鏑ZnMoO4:Dy3+納米熒光粉
釩酸釔摻銪YVO4:Eu3+的介紹:
用水熱法制備了四方相YVO4:Eu^3+納米熒光粉,研究了YVO4:Eu^3+晶體結(jié)構(gòu),發(fā)光性質(zhì)及熒光溫度性質(zhì).XRD結(jié)果表明合成的YVO4:Eu^3+熒光粉與基質(zhì)YVO4的晶相結(jié)構(gòu)一致.發(fā)光光譜表明,在398 nm激發(fā)下顯示了Eu^3+離子的4f-4f特征躍遷紅光發(fā)射.在303~623 K溫度區(qū)間,發(fā)光峰位沒有發(fā)生變化,各特征峰強度均顯示出溫度依賴性.
YPO4: Eu3+納米熒光粉的介紹:
采用溶劑熱法結(jié)合高溫煅燒合成了具有不同結(jié)構(gòu),尺寸和形貌的Y2O3:Eu3+和YPO4:Eu3+熒光材料.通過粉末X射線衍射(XRD),紅外吸收光譜(IR),掃描電子顯微鏡(SEM),透射電子顯微鏡(TEM),能譜分析(EDX),熒光(PL)等表征手段對Y2O3:Eu3+和YPO4:Eu3+熒光材料的結(jié)構(gòu),尺寸,形貌及發(fā)光性質(zhì)進行了研究,對不同形貌的Y2O3:Eu3+和YPO4:Eu3+熒光材料的形成機制和發(fā)光機理進行了討論
論文主要內(nèi)容如下: 采用溶劑熱結(jié)合高溫煅燒的方法,制備了一系列結(jié)構(gòu),尺寸和形貌各異的Y2O3:Eu3+熒光納米材料,考察了反應(yīng)參數(shù),如pH值,溶劑熱時間和溫度,表面活性劑用量,高溫煅燒溫度和煅燒時間等對所合成Y2O3:Eu3+熒光材料的結(jié)構(gòu)和熒光的影響.通過調(diào)控反應(yīng)參數(shù),初步實現(xiàn)了對Y2O3:Eu3+熒光材料的結(jié)構(gòu)和形貌的控制.所制備的具有棒狀結(jié)構(gòu)的Y2O3:Eu3+熒光材料具有較強的特征紅光發(fā),有望作為一種的紅色熒光粉.
鉬酸鈣摻銪CaMoO4:Eu3+納米熒光粉的介紹
Eu3+摻雜MMoO4(M=Ca,Sr)紅色熒光粉.產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),形貌和性質(zhì)分別通過X射線衍射(XRD),掃描電子顯微鏡(SEM),光致發(fā)光發(fā)射譜(PL)和激發(fā)譜(PLE)進行表征分析.XRD表明反應(yīng)得到了純相目標(biāo)摻雜產(chǎn)物,SEM照片顯示兩種體系摻雜產(chǎn)物形貌均勻性不同,Eu3+摻雜CaMoO4尺寸小,比表面積大.光致發(fā)光光譜結(jié)果顯示強的614 nm波長的發(fā)射,其源于Eu3+離子的5D0→7F2躍遷.在摻雜濃度范圍內(nèi)我們觀察到從基質(zhì)到Eu3+離子的能量轉(zhuǎn)移及濃度猝滅效應(yīng).實驗得到摻雜濃度為7.5 mol%的CaMoO4:Eu3+表現(xiàn)出的發(fā)光性質(zhì),它將在熒光粉轉(zhuǎn)換型白光LED中有著潛在的應(yīng)用.
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