——精準(zhǔn)定位、實時監(jiān)測

預(yù)染蛋白Marker由純化后的蛋白混合而成，因共價偶聯(lián)染料，致使在電泳和轉(zhuǎn)膜時可以直接觀察，以此來全程檢測電泳進(jìn)程、評估轉(zhuǎn)印效率、可靠定位目的蛋白，所以選擇正確的蛋白Marker也是Western blot等實驗成功的必要條件之一。

YEASEN三色預(yù)染蛋白Marker（GoldBand 3-color Regular Range Protein Marker），采用超純且已精確校準(zhǔn)的蛋白作為標(biāo)準(zhǔn)，無需煮沸，可直接上樣。分子范圍高達(dá)10-245 kDa，條帶濃度高達(dá)0.1-0.4 mg/mL，具有靚麗清晰的條帶和寬泛的條帶范圍，在保證實驗結(jié)果的同時，又節(jié)約了實驗經(jīng)費！

翌圣三色預(yù)染蛋白Marker（20350ES、20351ES、20352ES），擺脫了大小分子量淺、條帶拖尾、指示不準(zhǔn)確的問題，具有更高使用性能：

? 室溫解凍蛋白Marker（20350ES、20351ES、20352ES），*溶解并輕輕充分混勻，不要煮沸；

? 利用進(jìn)口或滅菌耗材取本產(chǎn)品3μL-5μL進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳，如想要獲得效果更佳圖片且有條件的實驗室，可根據(jù)自己的實驗需求調(diào)整蛋白Marker（20350ES、20351ES、20352ES）上樣量；

? 未使用的彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)保存于儲存條件，在4℃可放置2個月。

? 重磅更新迭代——即可選擇銳利條帶，又可選擇高亮條帶 

升級后的20351ES產(chǎn)品依舊保持其銳利的特點（2020.10以后批次），結(jié)果顯示：相同條件下，相比較之前的產(chǎn)品，條帶清晰度提高，使用量降低即可得到清洗條帶。而2021年新上20350ES，相對于20351ES顏色增亮，并且范圍變?yōu)榱?/span>8-180 kD。

圖1.蛋白膠Marker效果圖

Marker貨號:20351ES（左邊圖），1:升級后；2:升級前；右邊圖20350，1-5μL上樣量

? 競品性能測試

將翌圣20351ES/20350ES與T*品牌產(chǎn)品對比，結(jié)果顯示：翌圣蛋白Marker在同樣上樣量情況下，條帶更清晰。

圖2. 蛋白膠Marker效果比對圖

左圖20351（ 1:競品品牌Marker；2:翌圣產(chǎn)品）；右圖20350（1:翌圣產(chǎn)品；2:競品品牌Marker）

? 批次間穩(wěn)定

將翌圣20351ES/20350ES不同批次的產(chǎn)品進(jìn)行電泳實驗，結(jié)果顯示，翌圣蛋白Marker批次間水平穩(wěn)定。

圖3.將不同批號的20351ES/20350ES進(jìn)行電泳效果對比

? 產(chǎn)品使用時，需恢復(fù)至室溫，再直接上樣

? 產(chǎn)品推薦用量：3-5 μL mini gel；1.5-2.5 μL WB；6-10 μL large gel

? 本產(chǎn)品適用于變性蛋白電泳的分子標(biāo)準(zhǔn)

? 適用膜類型：PVDF膜、尼龍膜、NC膜

? Q1：蛋白Marker指示存在差異，那么差異多少范圍內(nèi)是正常的？

A：不同的蛋白質(zhì)會因其氨基酸組成的不同而在SDS-PAGE電泳的時候出現(xiàn)差異，預(yù)染的蛋白Marker因為加了染料對大小的指示也會有影響，其在指示蛋白大小的時候只能作為一個參考，不能作為絕對的標(biāo)準(zhǔn)，至于差異在多大范圍內(nèi)屬于正常，目前還沒有數(shù)據(jù)可提供。

? Q2：Marker小分子條帶淺/大分子條帶淺

A：出現(xiàn)這種情況可能由以下四種原因?qū)е拢?/span>

1）配膠過程中，分離膠和濃縮膠的界面不平，導(dǎo)致跑膠出現(xiàn)這一現(xiàn)象；

2）電泳槽存在封閉不嚴(yán)的情況，導(dǎo)致電壓不穩(wěn)，出現(xiàn)跑膠條帶傾斜；

3）上樣量問題，上樣量不準(zhǔn)確，重新校正上樣量；

4）跑膠的邊緣效應(yīng)，點樣最好不要靠近膠的兩邊。

? Q3：為什么拿你們的蛋白Marker跟其他品牌的蛋白Marker對比，條帶指示大小不一致？

A：不同的蛋白質(zhì)即使是相同分子量，也會因為其氨基酸組成的不同而在SDS-PAGE電泳的時候出現(xiàn)差異。且預(yù)染的蛋白marker因為加了染料對大小的指示也會有影響，其在指示蛋白大小的時候只能作為一個參考，不能作為絕對的標(biāo)準(zhǔn)。所以拿一家的產(chǎn)品作為絕對指示標(biāo)準(zhǔn)去衡量另一家的產(chǎn)品也是不客觀的。

? Q4：為什么電泳的時候蛋白marker背景看起來很深？

A：可能是上樣量太多導(dǎo)致的，減少上樣量可降低背景。我們的蛋白Marker顏色亮麗，質(zhì)量高。適當(dāng)?shù)纳蠘恿烤涂砂l(fā)揮功效，保證效果！

[1].Xu P, Zou M, Wang S, et al. Construction and characterization of a truncated tissue factor?coagulation?based composite system for selective thrombosis in tumor blood vessels[J]. International journal of oncology, 2019, 55(4): 823-832.
[2].Li Q, Liu Y, Xu S, et al. EMCV Replication in BHK-21 in Vitro is Mediated by Caveolin-1, Actin, Dynamin-Dependent Endocytic Pathway. Research Square, 2020.

[3].Li Q, Wang T, Ye Y, et al. Evaluation of a Temperature-Induced Chitosanase Bacterial Cell Surface Display System for the Efficient Production of Chitooligosaccharides. Research Square , 2021.