秋行軍蟲卵巢細胞Sf9克隆株；SSf-aSuper Spodoptera frugiperda a保存條件操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。

2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

EHA105 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞

EHA105 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞

AGL1 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞

AGL1 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞

LBA4404 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞

LBA4404 電轉(zhuǎn)感受態(tài)細胞

EHA101 Electroporation-Competent  Cell

EHA101 Electroporation-Competent  Cell

NMY51 感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

NMY51 感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

INVSCI 感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

INVSCI 感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

BY4741 感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

BY4741 感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

Y190 感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

Y190 感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

R5421 感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

R5421 感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

DH5α感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

DH5α感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

DH5α-λpir感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

TOP10感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）

TOP10F′感受態(tài)細胞(化學轉(zhuǎn)化法或熱激法）