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一般用來形容原料藥的標(biāo)準(zhǔn)。BP是英國藥典，EP是歐洲藥典，USP是美國藥典。
相關(guān)介紹：
一、英國藥典：
是英國藥品委員會(huì)正式出版的英國*醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)集，是英國制藥標(biāo)準(zhǔn)的重要出處，也是藥品質(zhì)量控制、藥品生產(chǎn)許可證管理的重要依據(jù)。該藥典囊括了幾千篇頗有價(jià)值醫(yī)學(xué)專題論文，其中有幾百篇是醫(yī)學(xué)新論。
二、歐洲藥典：
為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)推銷和使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
三、美國藥典：
是由美國藥典委員會(huì)編寫的。美國藥典是美國政府對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢定方法作出的技術(shù)規(guī)定，也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗(yàn)的法律依據(jù)。NF收載了美國藥典（USP）尚未收入的新藥和新制劑。
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