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藥品試劑管理的注意事項(xiàng)有哪些?你漏了哪些呢(一)

來(lái)源:濟(jì)南來(lái)寶醫(yī)療器械有限公司   2021年08月16日 16:13  

藥品試劑的管理總結(jié)

 

 

問(wèn)題1

 

藥品試劑采購(gòu)申請(qǐng)應(yīng)明確哪些內(nèi)容?

 

解析:藥品試劑的名稱(chēng)(如氯化鈉,還可提供CAS號(hào))、規(guī)格(如500g)、型號(hào)(如分析純)、數(shù)量、需用日期,用途。

 

 

 

問(wèn)題2

 

藥品試劑應(yīng)驗(yàn)收哪些內(nèi)容?

 

解析:外觀驗(yàn)收:標(biāo)簽信息是否與采購(gòu)申請(qǐng)一致、是否有破損或污染;數(shù)量驗(yàn)收;技術(shù)驗(yàn)收。

 

3

問(wèn)題3

 

藥品試劑如何做技術(shù)驗(yàn)收?

 

問(wèn)題4

 

藥品試劑的管理員應(yīng)接受過(guò)哪些培訓(xùn)?是否需要監(jiān)督?

 

解析:實(shí)驗(yàn)室管理制度、質(zhì)量管理體系、相關(guān)的安全、相關(guān)記錄的填寫(xiě)方法等。

需要監(jiān)督,可采取現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、提問(wèn)、檢查記錄等方式,重點(diǎn)監(jiān)督管制化學(xué)品的相關(guān)操作和記錄??砂才琶磕?/span>1次。

 

 

5

問(wèn)題5

 

藥品試劑屬于設(shè)備,如何進(jìn)行性標(biāo)識(shí)?

 

解析:一般藥品試劑、配制的溶液不進(jìn)行性編號(hào),使用需記錄批次號(hào)。目前評(píng)審沒(méi)要求對(duì)藥品試劑進(jìn)行性編號(hào),實(shí)驗(yàn)室可嘗試進(jìn)行。不確定以后會(huì)不會(huì)有要求。

 

 

問(wèn)題6

 

藥品試劑臺(tái)賬可包含哪些內(nèi)容?

 

解析:類(lèi)別、藥品試劑名稱(chēng)、CAS號(hào)、規(guī)格、型號(hào)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、存放位置、月初數(shù)量、使用數(shù)量、購(gòu)入數(shù)量、月末數(shù)量、庫(kù)存下限、注意事項(xiàng)等。

 

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