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PCR實驗室耗材質(zhì)檢——PCR管

來源:濟(jì)南來寶醫(yī)療器械有限公司   2021年08月16日 16:13  

(1)滲漏密閉性:將n個PCR管加入半量墨汁,蓋好蓋子后放入水中,浸泡30min,沒有墨汁滲出為合格。

 

(2)離心密閉性:將n個PCR管加入半量純水,放入離心機(jī),1000 rpm,30min,管蓋未崩開未漏液為合格。

 

(3)熱密閉性:將n個PCR管加入半量純水,蓋好蓋子稱重后放入PCR儀,設(shè)置一個常用的PCR程序,程序運行完畢后,再進(jìn)行稱重,PCR管未變形,管蓋未崩開未漏液,前后重量未變化為合格。。

 

(4)冷密閉性:將n個PCR管加入半量純水,放入-20℃冰箱,24h,離心管未變形,管蓋未崩開未漏液為合格。

 

(5)污染物質(zhì)檢:將n個PCR管加入半量陰性純水,蓋好蓋子渦旋1 min后靜置5min,作為模板進(jìn)行擴(kuò)增,qPCR無擴(kuò)增為合格。

 

(6)抑制物質(zhì)檢:將n個PCR管分別加入弱陽性質(zhì)控物,室溫靜置5min,然后進(jìn)行提取;RNA核酸,DNA核酸,室溫靜置5min,作為模板進(jìn)行擴(kuò)增,qPCR擴(kuò)增未被抑制為合格。

 

(7)空白熒光通透性:對于qPCR,需要考察PCR管是否有非特異性熒光信號,將n個空PCR管,蓋好蓋子后放入PCR儀,設(shè)置一個常用的PCR程序,程序運行完畢后,qPCR無擴(kuò)增為合格。

 

(8)陽性熒光通透性:對于qPCR,還需要考察PCR管是否會抑制熒光的通透性,將n個含弱陽性樣品和擴(kuò)增試劑的PCR管,與確認(rèn)無熒光干擾的PCR管,蓋好蓋子后放入PCR儀一同擴(kuò)增,設(shè)置一個常用的PCR程序,程序運行完畢后,qPCR擴(kuò)增未被抑制為合格。

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