（1）滲漏密閉性：將n個PCR管加入半量墨汁，蓋好蓋子后放入水中，浸泡30min，沒有墨汁滲出為合格。

（2）離心密閉性：將n個PCR管加入半量純水，放入離心機(jī)，1000 rpm，30min，管蓋未崩開未漏液為合格。

（3）熱密閉性：將n個PCR管加入半量純水，蓋好蓋子稱重后放入PCR儀，設(shè)置一個常用的PCR程序，程序運行完畢后，再進(jìn)行稱重，PCR管未變形，管蓋未崩開未漏液，前后重量未變化為合格。。

（4）冷密閉性：將n個PCR管加入半量純水，放入-20℃冰箱，24h，離心管未變形，管蓋未崩開未漏液為合格。

（5）污染物質(zhì)檢：將n個PCR管加入半量陰性純水，蓋好蓋子渦旋1 min后靜置5min，作為模板進(jìn)行擴(kuò)增，qPCR無擴(kuò)增為合格。

（6）抑制物質(zhì)檢：將n個PCR管分別加入弱陽性質(zhì)控物,室溫靜置5min，然后進(jìn)行提取;RNA核酸，DNA核酸，室溫靜置5min，作為模板進(jìn)行擴(kuò)增，qPCR擴(kuò)增未被抑制為合格。

（7）空白熒光通透性：對于qPCR,需要考察PCR管是否有非特異性熒光信號，將n個空PCR管，蓋好蓋子后放入PCR儀，設(shè)置一個常用的PCR程序，程序運行完畢后，qPCR無擴(kuò)增為合格。

（8）陽性熒光通透性：對于qPCR,還需要考察PCR管是否會抑制熒光的通透性，將n個含弱陽性樣品和擴(kuò)增試劑的PCR管，與確認(rèn)無熒光干擾的PCR管，蓋好蓋子后放入PCR儀一同擴(kuò)增，設(shè)置一個常用的PCR程序，程序運行完畢后，qPCR擴(kuò)增未被抑制為合格。