氨基酸（AA）含量測定操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(KIR)ELISA試劑盒

殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA試劑盒

殺菌肽B(CecB)ELISA試劑盒

殺菌肽(cecropin)ELISA試劑盒

色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒

色氨酰tRNA合成酶(WARS)ELISA試劑盒

色氨酸羥化酶(TPH)ELISA試劑盒

三角形四肽重復(fù)蛋白1(TTC1/TPR1)ELISA試劑盒

三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒

軟骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA試劑盒

軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)ELISA試劑盒

軟骨寡聚蛋白(COMP)ELISA試劑盒

乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)ELISA試劑盒

乳腺癌易感蛋白2(BRCA-2)ELISA試劑盒

乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA試劑盒

乳鐵蛋白(LTF)ELISA試劑盒