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有機(jī)溶劑噴霧干燥機(jī)向取下的碘量瓶中依次參加1mL淀粉指示液（10g/L）、10mL濃鹽酸、搖勻之后用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.010mol/L）滴定至溶液變藍(lán)，將稱好的試樣置于圓底蒸餾燒瓶中，參加500mL蒸餾水，裝上冷凝設(shè)備，冷凝管下端應(yīng)刺進(jìn)碘量瓶中的25mL乙酸鉛（20g/L）吸收液中。
然后在蒸餾瓶中參加10mL鹽酸（1+1），藥典中所供給的檢測(cè)方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，選用酸堿滴定法測(cè)定。
核算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量，本產(chǎn)品在嚴(yán)厲遵從藥典要求的基礎(chǔ)上，整合加熱，蒸餾，水循環(huán)及氮吹等功能為一體，可一起供給3-5個(gè)樣品（空白樣，平行樣）的處理，然后極大的提高了檢測(cè)數(shù)據(jù)的精度和減少了工作時(shí)間，當(dāng)即蓋塞、加熱蒸餾，當(dāng)蒸餾液約200mL時(shí)，使冷凝管下端離開液面，再蒸餾1min,用少數(shù)蒸餾水沖刷刺進(jìn)乙酸鉛溶液的設(shè)備部分，在檢測(cè)試樣的一起做空白試驗(yàn)，且在30s內(nèi)不褪色為止，記載所用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，做3次平衡，取平均值。
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