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DNA聚合酶的保真度檢測(cè)方法你了解嗎?

來(lái)源:翌圣生物科技(上海)股份有限公司   2021年08月23日 17:45  

DNA聚合酶的選擇是聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)中的重要決策之一,相較于準(zhǔn)確度需求較低的菌落PCR等分析實(shí)驗(yàn),蛋白表達(dá)、突變檢測(cè)、基因篩選等準(zhǔn)確度要求較高的實(shí)驗(yàn),則需要選擇高保真DNA聚合酶,以保證擴(kuò)增過(guò)程中的保真度。



什么是DNA聚合酶的保真度



DNA聚合酶的保真度指的是其進(jìn)行準(zhǔn)確擴(kuò)增模板的能力,確保DNA序列的高度準(zhǔn)確擴(kuò)增。高保真酶具有3'到5'核酸外切酶的活性,可對(duì)聚合反應(yīng)時(shí)錯(cuò)配的堿基進(jìn)行切除,從而保證擴(kuò)增的準(zhǔn)確性。

錯(cuò)配率是高保真DNA聚合酶保真性的一個(gè)通用標(biāo)準(zhǔn),錯(cuò)配率越低保真性越好。保真度常用錯(cuò)配率的倒數(shù)表示(保真度=1/錯(cuò)配率)。

網(wǎng)絡(luò).png圖1. 高保真酶作用原理圖(源于網(wǎng)絡(luò))



如何測(cè)定DNA聚合酶的保真度



常見(jiàn)的DNA聚合酶測(cè)定方法有藍(lán)白斑篩選測(cè)定、一代測(cè)序和NGS測(cè)序等。


 藍(lán)白斑篩選測(cè)定

原理:利用DNA聚合酶擴(kuò)增lacZ基因,基于lacZ基因的α-互補(bǔ)性,它能還原β-半乳糖苷酶基因活性,并產(chǎn)生藍(lán)色菌落,結(jié)合藍(lán)白斑篩選評(píng)估保真度。

操作步驟:用DNA聚合酶擴(kuò)增lacZ基因,將PCR產(chǎn)物連接到載體上,轉(zhuǎn)化,藍(lán)白斑篩選。若lacZ基因存在錯(cuò)誤,則破壞β-半乳糖苷酶活性,菌落呈現(xiàn)白色,白斑克隆的比例可轉(zhuǎn)化為錯(cuò)誤摻入的數(shù)量。

 一代測(cè)序
原理:將DNA聚合酶PCR擴(kuò)增產(chǎn)物克隆至載體中,對(duì)單菌落進(jìn)行Sanger測(cè)序,對(duì)測(cè)序得到的錯(cuò)配的核苷酸數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

操作步驟:根據(jù)DNA模板設(shè)計(jì)PCR擴(kuò)增引物;利用DNA聚合酶進(jìn)行PCR擴(kuò)增;將PCR產(chǎn)物克隆至載體上,挑取單菌落進(jìn)行大規(guī)模Sanger測(cè)序,計(jì)算發(fā)生錯(cuò)配的核苷酸數(shù)與聚合的總核苷酸數(shù)的比值(錯(cuò)配率)。

 NGS測(cè)序

原理:將DNA聚合酶PCR擴(kuò)增產(chǎn)物利用NGS平臺(tái)對(duì)DNA分子進(jìn)行測(cè)定分析(PCR產(chǎn)物在測(cè)序之前需進(jìn)行片段化處理以符合NGS平臺(tái)的讀長(zhǎng))。

操作步驟:根據(jù)DNA模板設(shè)計(jì)PCR擴(kuò)增引物;利用DNA聚合酶進(jìn)行PCR擴(kuò)增;將PCR產(chǎn)物利用NGS平臺(tái)對(duì)DNA分子進(jìn)行雙向測(cè)定,篩選正反兩個(gè)方向均有效的數(shù)據(jù),在突變的判定過(guò)程中,正反兩個(gè)方向均測(cè)定出突變的位置記為一次突變,此突變屬于DNA聚合酶引入的突變;如測(cè)定只有一個(gè)方向測(cè)定出現(xiàn)突變,另一個(gè)方向測(cè)定無(wú)突變,則該突變?yōu)闇y(cè)序平臺(tái)引入的突變,不屬于DNA聚合酶擴(kuò)增引入的突變,計(jì)算DNA聚合酶擴(kuò)增過(guò)程中引入的突變/有效DNA測(cè)序量(保真度)[1]。

提示:在PCR擴(kuò)增中,不同的序列引入突變的概率是有差異的,一般研究人員選擇為多個(gè)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序比較,擴(kuò)增的目的基因序列在設(shè)置在容易導(dǎo)入基因突變的富含GC 序列區(qū)域以及重復(fù)等區(qū)域。




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高保真酶檢測(cè)方法有很多,不同品牌的高保真酶的測(cè)定方法不同,一般保真性測(cè)定會(huì)是相對(duì)于Taq DNA聚合酶比較,來(lái)判斷DNA聚合酶的保真性。

翌圣生物Hieff Canace® Gold 高保真DNA聚合酶通過(guò)藍(lán)白斑篩選測(cè)定方法,測(cè)定其保真性是Taq酶的52倍,Pfu酶的6倍。

寶1.jpg圖2. Hieff Canace® Gold 高保真DNA聚合酶的保真性是Taq酶的52倍,pfu酶的6倍。

Canace® Gold 高保真DNA聚合酶除了保真性能外,還有延伸速度快、靈敏度高、適用性廣等特點(diǎn)。




延伸速度可達(dá)15sec/kb,極速可達(dá)1sec/kb


寶33.jpg圖3. Hieff Canace® Gold高保真DNA聚合酶分別擴(kuò)增小鼠gDNA 2 kb和水稻gDNA 3 kb片段。不同延伸速度(1-60 sec/kb)都可有效擴(kuò)增。M:1kb DNA Marker。



靈敏度高,可擴(kuò)增低至1pg模板


圖4. Hieff Canace® Gold高保真DNA聚合酶擴(kuò)增質(zhì)粒3 kb片段,不同模板量(1 pg-0.5 μg)都可有效擴(kuò)增。NC:陰性對(duì)照。M:1kb DNA Marker。


適用于不同GC含量片段的擴(kuò)增


圖5. Hieff Canace® Gold高保真DNA聚合酶對(duì)不同GC含量(30-70%)片段都可高效率的進(jìn)行擴(kuò)增。M:1kb DNA Marker。




訂購(gòu)信息



產(chǎn)品名稱

貨號(hào)

規(guī)格

Hieff Canace® Gold High-Fidelity DNA Polymerase 高保真DNA聚合酶

10148ES60/80

100 U/500 U

2 × Hieff Canace® Gold PCR Master Mix 高保真酶預(yù)混液

10149ES03/08

1 mL/5×1 mL

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參考文獻(xiàn):


[1] 王金. 一種檢測(cè)DNA聚合酶保真度的方法:, CN106701896A[P]. 2017.


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高保真酶


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