小鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒操作步驟
小鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外。
4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
9. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
磷酸化HER3受體抗體
磷酸化HER4抗體
磷酸化HER4抗體
轉(zhuǎn)錄因子ERF抗體
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子ERF抗體
真核肽鏈釋放因子1抗體
真核肽鏈釋放因子3a抗體
表皮生長因子受體底物15抗體
內(nèi)吞作用輔助蛋白EPN1抗體
內(nèi)吞作用輔助蛋白EPN2抗體
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位蛋白ERGI3抗體
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化物蛋白Ero1-Lα抗體
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp19抗體
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp72抗體
結(jié)核分枝桿菌分泌性蛋白ESAT6抗體
真核翻譯起始因子1抗體
上皮粘連調(diào)控蛋白ESRP2抗體
T細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞表達(dá)特應(yīng)性皮炎蛋白ETEA抗體
電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白脫氫酶抗體
EGF毒素受體7跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體
乙醇胺激酶2抗體
磷酸化Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗體
磷酸化上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體
嗜酸性粒細(xì)胞過氧化物酶抗體
核酸內(nèi)切酶G抗體
相關(guān)產(chǎn)品
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