小鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒操作步驟：

1. 標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。

4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。

5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 

8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

9. 測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

磷酸化HER3受體抗體

磷酸化HER4抗體

磷酸化HER4抗體

轉(zhuǎn)錄因子ERF抗體

磷酸化轉(zhuǎn)錄因子ERF抗體

真核肽鏈釋放因子1抗體

真核肽鏈釋放因子3a抗體

表皮生長因子受體底物15抗體

內(nèi)吞作用輔助蛋白EPN1抗體

內(nèi)吞作用輔助蛋白EPN2抗體

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位蛋白ERGI3抗體

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化物蛋白Ero1-Lα抗體

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp19抗體

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp72抗體

結(jié)核分枝桿菌分泌性蛋白ESAT6抗體

真核翻譯起始因子1抗體

上皮粘連調(diào)控蛋白ESRP2抗體

T細胞和嗜酸性粒細胞表達特應性皮炎蛋白ETEA抗體

電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白脫氫酶抗體

EGF毒素受體7跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

乙醇胺激酶2抗體

磷酸化Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體

磷酸化上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體

嗜酸性粒細胞過氧化物酶抗體

核酸內(nèi)切酶G抗體