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axonmedchem酵素產(chǎn)品列表
蛋白質(zhì)的一項基本任務(wù)是充當酶：提高細胞內(nèi)幾乎所有化學(xué)反應(yīng)速率的催化劑。它們具有高度選擇性，可加快代謝反應(yīng)的速度和特異性，從食物消化到 DNA 合成。大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，盡管也已鑒定出一些催化性 RNA 分子。細胞含有數(shù)千種不同的酶，它們的活性決定了細胞內(nèi)實際發(fā)生了許多可能的化學(xué)反應(yīng)中的哪一種。底物與酶活性位點的結(jié)合是一種非常特異的相互作用。一旦底物與酶的活性位點結(jié)合，多種機制可以加速其轉(zhuǎn)化為反應(yīng)產(chǎn)物。水解和縮合、氧化和還原、磷酸化等等。除了結(jié)合它們的底物外，許多酶的活性位點還結(jié)合其他參與催化的離子或小分子。這些分子稱為輔酶和/或輔因子。與底物相反，輔酶不會因它們參與的反應(yīng)而發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)的改變。雖然大多數(shù)酶在生物體內(nèi)自由移動（細胞內(nèi)和細胞外），但許多酶固定在細胞膜或受體上[1]。與酶促過程相互作用的 Axon Ligands™ 被排列成六大類酶，這符合國際生物化學(xué)與分子生物學(xué)聯(lián)盟命名委員會[ 2]。
| 軸突 ID | 姓名 | 描述 | 從價格 | |
|---|---|---|---|---|
| 1066 | MAO抑制劑 | 95.00 歐元 | ||
| 3144 | (+)-布雷他汀 | (±)-Blebbistatin 作為 II 類肌球蛋白抑制劑的陰性對照 | 90.00 歐元 | |
| 1730 | (+)-Kifunensine | α-甘露糖苷酶抑制劑 | 120.00 歐元 | |
| 3074 | (-)-布雷他汀 | II類肌球蛋白的選擇性抑制劑；(±)-Blebbistatin 的活性對映體 | 90.00 歐元 | |
| 1229 | (R)-(-)-咯利普蘭 | PDE4抑制劑 | 110.00 歐元 | |
| 1432 | (S)-(+)-咯利普蘭 | PDE4抑制劑 | 115.00 歐元 | |
| 2296 | (S)-克唑替尼 | MTH1抑制劑 | 85.00 歐元 | |
| 2718 | (±)-布雷他汀 | II 類肌球蛋白的強效特異性抑制劑 | 95.00 歐元 | |
| 1687 | (±)-E-高喜樹堿 | 有效的拓撲異構(gòu)酶 I (Topo 1) 抑制劑 | 120.00 歐元 | |
| 2786 | (±)-PH 797804 | p38α MAPK 抑制劑 | 115.00 歐元 | |
| 2537 | 1,5-異喹啉二醇 | PARP1抑制劑和神經(jīng)保護劑 | 50.00 歐元 | |
| 2434 | 1-脫氮腺苷 | 具有體外細胞抑制活性的腺苷脫氨酶 (ADA) 抑制劑 | 135.00 歐元 | |
| 1892 | 1-NM-PP1 | 多靶點（Src、Fyn、Abl、CDK、Trk）的強效酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) | 95.00 歐元 | |
| 2989 | 15-LOX-1 抑制劑 i472 | 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制劑 | 165.00 歐元 | |
| 1496 | 3-氨基苯甲酰胺 | PARP的競爭性小分子抑制劑 | 40.00 歐元 | |
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