情緒和認知是上等神經(jīng)精神活動的重要內(nèi)容，其功能研究是腦科學(xué)研究的重要部分。免yi系統(tǒng)參與調(diào)節(jié)中qu神經(jīng)系統(tǒng)的思維活動，其機制錯綜復(fù)雜，其中亦包括免yi細胞以及免yi分子如細胞因子等對中qu神經(jīng)系統(tǒng)功能的調(diào)節(jié)作用。并且，神經(jīng)精神ji病與免yi系統(tǒng)炎癥密切相關(guān)，可表現(xiàn)為臨床上常見的中qu神經(jīng)系統(tǒng)ji病與免yi系統(tǒng)的“共病”現(xiàn)象，包括慢性炎癥與抑郁癥“共病”，艾滋病與癡呆癥“共病”的現(xiàn)象等。其中免yi系統(tǒng)的細胞因子以及趨化因子是導(dǎo)致該“共病”現(xiàn)象的重要活性分子，發(fā)揮對認知功能相關(guān)ji病如阿爾茨海默病，以及情緒障礙相關(guān)ji病如焦慮癥、抑郁癥等ji病的重要調(diào)節(jié)作用。  

聯(lián)體結(jié)合模型（Parabiosis)通過血管吻合術(shù)將兩只小鼠腹部縫合在一起，使兩只小鼠共用一套血液循環(huán)系統(tǒng)。近年來，該模型被廣泛應(yīng)用于衰老領(lǐng)域的研究，是研究免yi分子對中qu神經(jīng)系統(tǒng)功能影響的重要模型。2011年斯坦福大學(xué)TonyWyss-Coray教授課題組為研究免yi微環(huán)境對機體衰老的影響，采用聯(lián)體結(jié)合模型，篩選出6個系統(tǒng)因子（Systemicfactor)在這一過程中發(fā)揮重要作用，包括CCL2(MCP-1)、CCLll(Eotaxin)、CCL12(MCP-5)、CCL19(MIP-3p)、p2M(p2microglobulin)、觸珠蛋白（Haptoglobin)。這六個系統(tǒng)因子中，CCL2及CCL12對中qu神經(jīng)系統(tǒng)的功能的調(diào)節(jié)作用己有較多報道，CCL2水平升高與認知功能損傷程度呈正相關(guān)，CCL12與低氧誘導(dǎo)的神經(jīng)炎癥關(guān)系密切。該團隊隨后研究表明，CCL11、p2M可抑制小鼠海馬區(qū)的神經(jīng)發(fā)生，導(dǎo)致小鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降；側(cè)腦室注射CCL11中和抗體可顯著改善CCL11對小鼠海馬區(qū)神經(jīng)發(fā)生的抑制作用，恢復(fù)小鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力，而敲除P2M基因亦可改善上述損傷。  

趨化因子CCL19是在聯(lián)體結(jié)合模型基礎(chǔ)上篩選出的6個系統(tǒng)因子之一。它屬于趨化因子CC家族，其受體為CCR7。在免yi系統(tǒng)中，CCL19主要由中性粒細胞、巨噬細胞等分泌，其受體主要表達在T淋ba細胞、B淋ba細胞、DC細胞表面。CCL19通過與CCR7受體結(jié)合趨化T淋ba細胞、B淋ba細胞、DC細胞迀移至病灶區(qū)域發(fā)揮作用。此外，CCL19/CCR7軸亦對T淋ba細胞的歸巢及存活發(fā)揮重要作用。近年來研究表明，大腦的星形膠質(zhì)細胞以及腦血管內(nèi)皮細胞皆可分泌趨化因子CCL19，在中qu神經(jīng)系統(tǒng)炎癥時，趨化免yi細胞進入中qu神經(jīng)系統(tǒng)，到達病灶區(qū)域。中qu神經(jīng)系統(tǒng)炎癥反應(yīng)亦伴隨著血漿中CCL19表達水平的異常，例如多發(fā)性硬化癥、腦缺血性損傷、神經(jīng)炎癥ji病的患者，其血液和腦脊液中趨化因子CCL19的表達水平皆異常升高。CCL19受體CCR7可表達于海馬、胼胝體區(qū)域的星形膠質(zhì)細胞，然而其對星形膠質(zhì)細胞功能的影響尚不清楚。CCR7基因敲除的小鼠表現(xiàn)為學(xué)習(xí)記憶能力的損傷，以及抑郁及焦慮樣情緒障礙。以上研究提示趨化因子CCL19/CCR7對中qu神經(jīng)系統(tǒng)的作用不可忽視。情緒和認知是*為重要的兩類腦上等神經(jīng)精神功能，但是，目前報道趨化因子CCL19對情緒以及認知功能的影響尚不明確。  

本課題以正常小鼠以及長期不可預(yù)期性慢性應(yīng)激模型小鼠為研究對象，研究趨化因子CCL19對小鼠認知樣行為以及情緒樣行為的影響。并從免yi系統(tǒng)功能和神經(jīng)系統(tǒng)功能兩個方面，研究趨化因子CCL19對認知或情緒樣行為影響的機制。  

**部分趨化因子CCL19對正常小鼠認知及情緒樣行為的影響1.趨化因子CCL19對正常小鼠認知樣行為的影響  

選取2-3月齡C57BL/6小鼠，分別側(cè)腦室單次注射CCL19(0.05jig)以及隔天腹腔注射CCL19(10pg/kg)，注射共12次歷時35天。通過六臂  

水迷宮實驗，觀察CCL19對小鼠空間學(xué)習(xí)記憶能力的影響；通過新物體識別實驗，觀察CCL19對小鼠物體識別記憶能力的影響。結(jié)果表明，趨化因子CCL19單次側(cè)腦室注射和腹腔注射12次，均對小鼠在六臂水迷宮實驗中的錯誤數(shù)，新物體識別實驗中物體辨識指數(shù)無顯著影響，提示趨化因子CCL19對小鼠的認知樣行為無顯著影響。趨化因子CCL19對正常小鼠情緒樣行為的影響  

采用上述給yao方式，通過高架0型迷宮實驗和糖水消耗實驗，觀察趨化因子CCL19對小鼠焦慮及抑郁樣情緒的影響。結(jié)果表明，趨化因子CCL19顯著增加了小鼠的糖水消耗率，減少了小鼠在高架0型迷宮中開放臂的停留時間。以上實驗結(jié)果提示，趨化因子CCL19可能對小鼠的焦慮及抑郁樣行為有明顯影響。趨化因子CCL19、CCL21中和抗體對小鼠焦慮及抑郁樣行為的影響  

趨化因子CCL21是趨化因子CCL19的共受體因子，可以與CCR7結(jié)合發(fā)揮對免yi細胞的趨化作用。CCL21對焦慮及抑郁樣行為的作用亦不明確。因此，本部分實驗旨在進一步確認CCL19及CCL21對焦慮及抑郁樣行為的影響，并采用CCL19及CCL21中和抗體研究CCL19及CCL21對情緒反應(yīng)的作用。  

選用2-3月齡C57BL/6小鼠，分為五組，分別為正常組(腹腔注射PBS)，CCL19組，CCL21組，CCL19中和抗體組，CCL21中和抗體組。隔天腹腔注射CCL19、CCL21(均為10|ig/kg)，注射共12次歷時35天。第30天時，分別側(cè)腦室注射CCL19、CCL21(均為0.05|ig)中和抗體及同型對照抗體（正常組及CCL19、CCL21處理組注射同型對照抗體0.05|ig)。第36天進行行為學(xué)實驗。通過高架十字迷宮以及曠場實驗評價小鼠的焦慮樣行為，通過糖水消耗實驗以及強迫游泳實驗評價小鼠的抑郁樣行為。結(jié)果表明，各處理組小鼠的自主活動性均無顯著性差異。CCL19腹腔注射顯著增加小鼠的糖水消耗率，降低小鼠在強迫游泳實驗中的不動時間，對小鼠在高架十字迷宮中的開放臂停留時間以及曠場實驗的中間區(qū)域運動時間無顯著影響。提示CCL19對小鼠抑郁樣行為有顯著影響，對小鼠焦慮樣行為無明顯影響。CCL21腹腔注射顯著增加小鼠糖水消耗率，對小鼠在強迫游泳實驗中的不動時間、曠場實驗的中間區(qū)域運動時間及高架十字迷宮的開放臂停留時間無顯著影響。提示CCL21對小鼠焦慮及抑郁樣行為均無明顯影響。  

側(cè)腦室注射趨化因子CCL19以及CCL21中和抗體后觀察小鼠的抑郁和焦慮樣行為，結(jié)果表明小鼠在上述各行為學(xué)實驗中的表現(xiàn)與同型對照抗體注射組小鼠表現(xiàn)無顯著差異，提示側(cè)腦室注射CCL19、CCL21中和抗體對CCL19及CCL21的情緒相關(guān)作用無顯著影響。  

**部分趨化因子CCL19對長期不可預(yù)期性慢性應(yīng)激小鼠抑郁及焦慮樣行為的影響  

在確定CCL19對正常小鼠的抑郁樣行為有顯著影響的基礎(chǔ)上，采用長期不可預(yù)期性慢性應(yīng)激（CUMS)模型，評價趨化因子CCL19對CUMS模型小鼠焦慮樣及抑郁樣行為的影響。實驗分五組，分別為正常組（腹腔注射PBS)，CUMS模型組（腹腔注射PBS)，陽**氟西汀給藥組（10mg/kg)，CCL19組（10|ig/kg)，CCL19與氟西汀合用組（10|ig/kg+10mg/kg)。隔天腹腔注射CCL19,注射共12次歷時35天。第25天至第35天，每天腹腔注射氟西汀，給藥共10次。造模持續(xù)35天，于第36天進行行為學(xué)實驗。  

釆用自主活動實驗評價趨化因子CCL19對CUMS模型小鼠的自主活動性的影響。結(jié)果表明，CUMS造模顯著降低小鼠體重，氟西汀及趨化因子CCL19腹腔注射可以在造模后期（第22天至第24天）緩解小鼠體重的下降。各處理組小鼠的自主活動性均無顯著性差異。