小鼠Klotho elisa檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟:

（1）嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。

（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。

（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。 

（4）用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。

（5）合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。

（6）加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

（7）顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過(guò)期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。

（8）加樣時(shí)保持顯色劑不外流；A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。

（9）應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔，整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測(cè)的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-A5

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B1

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B2

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B4

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B5

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-B6

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-C2

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-C4

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-D2

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞；PUMC-mips-D3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類）；F9-CAG-tTA-1A3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類）；F9-CAG-tTA-3A1

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類）；F9-CAG-tTA-3E5

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類）；F9-CAG-tTA-4D6

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類）；P19-CAG-tTA-1D3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類）；P19-CAG-tTA-1F3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類）；P19-CAG-tTA-3C3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞（B類）；P19-CAG-tTA-3C8

小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類）；Pan02

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-2D1

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-3E6

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4B3

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞（B類）；Pan02-CAG-tTA-4C5

雜交瘤（B類）；C3110D2B2

雜交瘤（B類）；C3110D2E11

雜交瘤（B類）；Z1510A2G6A2C7

雜交瘤（B類）；Z172A4C4C6F3G12

大鼠源細(xì)胞

大鼠垂體瘤細(xì)胞；GH3

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞；PC-12 [PC12]

大鼠垂體瘤細(xì)胞；MMQ

大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞；IEC-6