豚鼠白蛋白elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

ADORA1腺苷A1A受體抗體

ARSB芳基硫酸酯酶B抗體

ABATγ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抗體

A2BP1共濟(jì)失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1抗體

ADAM17腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶

ARNT2 芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白2抗體

ABH8AlkB同源蛋白8抗體

ABI3BPABI基因家族成員3結(jié)合蛋白抗體

ARHGAP20Rho GTP酶激活蛋白20抗體

ASB10含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族10抗體

ALDH1L1乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體

Axin 2軸抑制蛋白2抗體

ANGPTL6血管生成素相關(guān)蛋白6抗體

AMHMuellerian繆勒管激素抑制因子抗體

EphA8酪氨酸蛋白激酶受體A8抗體

Acetoacetyl-CoA synthetase脂肪酰輔酶A家族成員1抗體

ARNTL2芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣2抗體

phospho-AANAT (Thr29)磷酸化芳香胺N-乙?；D(zhuǎn)移酶抗體

ABLIM1肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1抗體

AMIGO2粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體

Advillin肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白DOC6抗體

AFG3L2AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白28抗體

AIP1激活素受體相互作用蛋白1抗體

AKR7A2醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體

AKT1+2+3蛋白激酶AKT1,2,3抗體

ATP13A2帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體

phospho-ATM (Tyr170)磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體

ACADL?；o酶A脫氫酶長(zhǎng)鏈抗體