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豚鼠白蛋白elisa檢測試劑盒?操作步驟

來源:上海谷研實業(yè)有限公司   2021年10月07日 14:42  

豚鼠白蛋白elisa檢測試劑盒操作步驟:


1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

ADORA1腺苷A1A受體抗體

ARSB芳基硫酸酯酶B抗體

ABATγ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抗體

A2BP1共濟(jì)失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1抗體

ADAM17腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶

ARNT2 芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白2抗體

ABH8AlkB同源蛋白8抗體

ABI3BPABI基因家族成員3結(jié)合蛋白抗體

ARHGAP20Rho GTP酶激活蛋白20抗體

ASB10含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族10抗體

ALDH1L1乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體

Axin 2軸抑制蛋白2抗體

ANGPTL6血管生成素相關(guān)蛋白6抗體

AMHMuellerian繆勒管激素抑制因子抗體

EphA8酪氨酸蛋白激酶受體A8抗體

Acetoacetyl-CoA synthetase脂肪酰輔酶A家族成員1抗體

ARNTL2芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣2抗體

phospho-AANAT (Thr29)磷酸化芳香胺N-乙酰化轉(zhuǎn)移酶抗體

ABLIM1肌動蛋白結(jié)合蛋白1抗體

AMIGO2粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體

Advillin肌動蛋白結(jié)合蛋白DOC6抗體

AFG3L2AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白28抗體

AIP1激活素受體相互作用蛋白1抗體

AKR7A2醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體

AKT1+2+3蛋白激酶AKT1,2,3抗體

ATP13A2帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體

phospho-ATM (Tyr170)磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體

ACADL?;o酶A脫氫酶長鏈抗體


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