倉鼠Ca-ATP酶ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

錨蛋白重復及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體

脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體

載脂蛋白L3抗體

腫瘤/睪丸抗原抗體81抗體

共濟失調(diào)蛋白7樣2抗體

芳香基硫酸酯酶1抗體

精氨酸t(yī)RNA的蛋白轉(zhuǎn)移酶1抗體

共濟失調(diào)蛋白7樣1抗體

孤獨癥易感基因2蛋白抗體

脊髓小腦共濟失調(diào)2型蛋白抗體

芳香基硫酸酯酶H抗體

溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體

載脂蛋白1抗體

突觸融合結(jié)合蛋白6抗體

精氨酸酶1抗體

腺苷酸激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白7抗體

磷酸化鈉鉀ATP酶α1多肽抗體

Na+/K+-ATPase α1 鈉鉀ATP酶α1抗體

肌動蛋白樣蛋白6B抗體

脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白7抗體

磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體