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 影響因子IF:14.136 《science advance》 該文章中使用了Absin的abs955免疫(共)沉淀(IP/CoIP)試劑盒產(chǎn)品  研究人員開發(fā)了基于紅細(xì)胞來源的納米紅細(xì)胞的抗原遞送系統(tǒng)。通過將腫瘤細(xì)胞膜與紅細(xì)胞膜融合，將腫瘤相關(guān)抗原負(fù)載到納米紅細(xì)胞囊泡上。在小鼠腫瘤模型中，這種腫瘤抗原負(fù)載的納米紅細(xì)胞囊泡在體內(nèi)引起顯著的抗原反應(yīng)，通過結(jié)合PD-L1抗體，阻斷了抗原呈遞細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞表面PD-L1的表達(dá)，從而增強抗原特異性T細(xì)胞活性，抑制腫瘤生長。在手術(shù)切除原位腫瘤模型中，通過融合紅細(xì)胞和來源于手術(shù)切除的腫瘤細(xì)胞可以實現(xiàn)個性化納米疫苗，進而減少了術(shù)后的腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。研究人員的工作為腫瘤疫苗治療策略提供了新的思路和手段。  Nano-Ag@erythrosome的制備示意圖文章分為4個部分： part1: Nano-Ag@erythrosome的制備與DC細(xì)胞的攝取 part2: Nano-Ag@erythrosome激活各種免疫細(xì)胞 part3: Nano-Ag@erythrosome聯(lián)合PD-L1阻斷劑的治療功效 part4: 個性化Nano-Ag@erythrosome用于抑制腫瘤轉(zhuǎn)移和術(shù)后復(fù)發(fā)。免疫 文中免疫共沉淀后WB圖片 
產(chǎn)品簡介： 免疫(共)沉淀(IP/CoIP)是基于抗體和蛋白的特異性親和作用，通過捕獲與蛋白或抗原特異性結(jié)合的抗體，進而從復(fù)雜的樣品中捕獲及富集目標(biāo)蛋白，同時可以測定與之相互作用的蛋白或其它生物大分子。實驗前：為了獲得更好的實驗結(jié)果，所有的步驟均需要根據(jù)實際情況進行優(yōu)化。另外，細(xì)胞另外，細(xì)胞裂解物在進行免疫(共)沉淀前，可*行蛋白免疫印跡法檢測，以此來確定細(xì)胞裂解物里存在目標(biāo)蛋白。
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