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大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)elisa檢測試劑盒?操作步驟

來源:上海研生實業(yè)有限公司   2021年11月11日 14:02  

大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)elisa檢測試劑盒操作步驟:


1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

ADAR1 (N-terminus)雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(N端)

AMPK alpha 2腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

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phospho-Ataxin 1(Ser775)磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

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phospho-ATF2 (Thr69 + Thr51)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-ATF2 (Thr73 + Thr55)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-ATF2(Thr71)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

ATF5活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體

ATF6 beta活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體

ATICAICAR甲?;D(zhuǎn)移酶抗體

phospho-ATM (Ser794)磷酸化毛細(xì)血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體

ATP5EATP5E蛋白抗體

ATP5G2ATP5G2蛋白抗體

ATP6V0D2ATP6V0D2蛋白抗體

ATP6V1B2ATP6V1B2蛋白抗體

ATPIF1ATPIF1蛋白抗體

AttractinAttractin蛋白抗體

Phospho-Aurora B(Tyr12)磷酸化有絲分裂激酶B抗體

ARPM1肌動蛋白相關(guān)蛋白M1抗體

ABH1ALKB蛋白抗體

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phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346)磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體

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