人XC趨化因子受體1(XCR1)免疫組化試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

AAV5 capsid VP2 protein腺相關(guān)病毒5抗體

AMPK gamma 3腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體

AMPK beta 2腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體

phospho-APC1 (Ser355)磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體

ANAPC1細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體

phospho-AKT2 (Ser474)磷酸化蛋白激酶B2抗體

phospho-APBB1 (Ser175)磷酸化鐵蛋白Fe65抗體

phospho-APBB1 (Ser347)磷酸化鐵蛋白Fe65抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser730)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

phospho-ATF2 (Ser322)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-ATF2 (Thr51)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

phospho-APC1 (Ser377)磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體

ASAP1發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體

phospho-ASAP1 (Tyr782)磷酸化發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體

AKT3蛋白激酶B3

Girdin肌動蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體

AKAP2蛋白激酶A2抗體

AT2R2血管緊張素Ⅱ受體2抗體

ASH1LASH1蛋白抗體

AADACL2芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體

AAMP血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移蛋白抗體

AKR1B10醛糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體

AKR1C2膽汁酸結(jié)合蛋白DDH2抗體

ANGPTL3血管生成素樣蛋白3抗體

Acylglycerol Kinase甘油酯激酶線粒體抗體

phospho-alpha Adducin(Ser726)磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體

ATG16L2自噬體ATG16L2蛋白抗體

ACPT睪丸酸性磷酸酶抗體

Acid Phosphatase酸性磷酸酶抗體

AKIP極光激酶A相互作用蛋白1抗體