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人利鉀尿肽(KP)免疫組化試劑盒?操作步驟

來源:上海研生實業(yè)有限公司   2021年11月11日 16:19  

人利鉀尿肽(KP)免疫組化試劑盒操作步驟:


1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘。

APOL4載脂蛋白L4抗體

APOL5載脂蛋白L5抗體

ApoM載脂蛋白M抗體

Apolipoprotein O載脂蛋白O抗體

APPBP1β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白1抗體

Aprataxin共濟失調性眼球運動功能喪失相關蛋白AOA1抗體

APRG1三號染色體開放閱讀框抗體

APRT腺嘌呤磷酸核糖轉移酶抗體

phospho-AQP2 (Ser256)磷酸化水通道蛋白2抗體

ARF1ADP核糖基化因子1抗體

ARA9乙型肝炎病毒X相關蛋白2抗體

ARF5ADP核糖基化因子5抗體

ARFBP1ADP核糖基化因子結合蛋白抗體

ARFGAP3ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗體

ARFRP1ADP核糖基化因子相關蛋白1

Argininosuccinate Lyase琥珀酸裂解酶抗體

Arginyl tRNA synthetase精氨酰tRNA合成酶抗體

Argonaute 3真核翻譯起始因子2C3抗體

Argonaute 4真核翻譯起始因子2C4抗體

ARHGAP15Rho GTP酶激活蛋白15抗體

ARID1B抑癌基因結合蛋白ARID1B抗體

ARIH2E3連接酶蛋白ARIH2抗體

ARFL1ADP核糖基化樣因子1抗體

ARL4ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體

ARP2肌動蛋白相關蛋白2/3抗體


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