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光譜儀是利用物質對不同波長的紅外輻射的吸收特性，進行分子結構和化學組成分析的儀器。光譜儀利用干涉儀將兩束光程差按一定速度變化的復色紅外光相互干涉，形成干涉光，再與樣品作用。探測器將得到的干涉信號送入光譜儀原理圖到計算機進行傅立葉變化的數(shù)學處理，把干涉圖還原成光譜圖。應用于有機化合物的定性鑒定和結構分析以及定量分析?？捎脕龛b定未知物的結構組成或確定其化學基團，可進行定量分析和純度鑒定。
你了解怎樣防止光譜儀的偏差？許多用戶都不清楚吧！下邊小編會就此問題分享下經(jīng)驗，相信你會有一定的收獲的！
(1)試件表面要整平，當試件放到電極架上時，不可以有漏氣狀況。若有漏氣，激發(fā)時聲音異常。
(2)試樣與控制標樣的磨紋粗細要一致，不可以有交叉紋，磨樣用力不要過大，并且用力要均勻，用力過大，容易導致試件表面氧化。
(3)對高鎳鉻鋼磨樣時，要應用新砂輪片磨樣，磨紋操作要求更嚴格。
(4)試件不可以有偏析、裂痕、氣孔等瑕疵，試件要有一定的標志性。
(5)電極的頂尖應具備一定角度，使光軸不偏移中心，放電空隙應維持不變，要不然聚焦在分光儀的譜線強度會改變。反復多次放電之后，電極會長尖，改變了放電空隙。激發(fā)產(chǎn)生的金屬蒸氣也會污染電極。因而必須激發(fā)一次后就用刷子清理電極。
(6)透鏡內表面經(jīng)常遭受來源于真空泵油蒸氣的污染，外表面遭受解析時產(chǎn)生金屬蒸氣的粘附，使透過率顯著降低，對波長低于200nm的碳、硫、磷譜線的透過率影響更顯著，因而聚光鏡要進行按時清理。
(7)真空度不夠高會減少解析靈敏度，尤其是波長低于200nm的元素更明顯，因而要求真空度達0.05mmHg。
(8)出射狹縫的位置變化受溫度的影響大，因而維持分光室內恒溫30℃很重要，還要求室溫相一致，使出射狹縫不偏移正常。
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