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氯離子是水和廢水中最為常見的一種陰離子，過高濃度的氯離子含量會造成飲水苦咸味、土壤鹽堿化、管道腐蝕、植物生長困難，并危害人體健康，因此必須控制氯離子的排放濃度。
廢水中所含有的大量氯離子如果不進行有效去除，排入水體，則會對人體健康、土壤、生態(tài)環(huán)境造成嚴重而持久的危害。許多新近實施的地方標準中都規(guī)定了相應的氯離子濃度排放限值，以限制氯離子的排放濃度。
根據不同性質大體歸類如下：
(1)沉淀
即采用Ag+或Hg+等與Cl-生成沉淀將Cl-去除。由于氯離子能與絕大多數金屬離子形成可溶性鹽類，因此普通沉淀技術難以從水中去除氯離子。雖然銀離子能與氯離子形成難溶的氯化銀沉淀，但銀離子難以回收，并且大規(guī)模應用過于昂貴。也可以采用亞銅離子和氯離子形成氯化亞銅沉淀，以實現氯離子分離，但亞銅離子極易被氧化，條件控制困難，而且處理成本也很高。
(2)膜分離
膜分離技術是給水除鹽的常用技術之一，主要包括電滲析和反滲透。目前它越來越多地被應用于廢水除鹽(脫氯)領域。膜分離技術可有效地從廢水中脫除氯離子，本身是一種優(yōu)良的脫氯技術。但對于大多數含氯廢水來說，其廢水含氯量通常較高，往往超過了膜分離技術的應用界限，并且這些廢水中也往往含有大量有機物和其它雜質，這些雜質會對膜組件造成不可逆的污染，從而限制了膜分離技術的應用。
(3)蒸發(fā)
當氯離子含量較高時，可以采用蒸發(fā)技術，使含氯廢水通過蒸發(fā)得以濃縮，含氯鹽類結晶，以完成氯離子與水的分離。目前常采用的方法主要包括多效蒸發(fā)、膜蒸餾和分子蒸餾等技術，雖然其處理效果較好，但由于氯離子含量較高，其設備的耐腐蝕性要求*，通常需要采用特種合金，甚至金屬鈦進行加工，因此設備造價*。同時由于水的比熱較高，因此蒸發(fā)單位水量所消耗的能量也是巨大的，因此蒸發(fā)技術運行成本很高，通常在幾十到數百元每噸水不等。
(4)絮凝沉淀、溶劑萃取法
絮凝沉淀主要利用絮凝劑作用氯離子，將其絮凝以至沉淀去除，如復合絮凝劑;溶劑萃取是利用萃取劑將含氯離子的化合物萃取去除。
(5)離子交換方式
當廢水中氯離子含量較低時，可以采用離子交換樹脂去除，研究表明：強堿性陰離子樹脂對氯離子有較強的吸附作用。
(6)氧化還原方式
采用電解或電滲析、還原方式將Cl-去除。應用方法有電解、電滲析、加氧化劑等。電解是當污水通電后，電解槽的陰陽級之間產生電位差，趨使污水中陰離子向陽極移動發(fā)生氧化反應，陽離子向陰極移動發(fā)生還原反應，從而使得廢水中的污染物在陽極被氧化，在陰極被還原，或者與電極反應產物作用，轉化為無害成分被分離除去。
(7)氧化鉍法
氧化鉍法是原液中加入氧化鉍試劑后， 其在酸性條件形成的鉍離子， 在一定pH范圍內鉍離子與氯離子水解生成難溶于水的氯氧鉍沉淀， 以去除原液中的氯離子。
(8)超高石灰鋁法
超高石灰鋁法又稱弗氏鹽法， 弗氏鹽法是將含氯廢水加入氧化鈣和偏鋁酸鈉， 經過一定條件的反應， 形成鈣氯鋁化合沉淀物， 以達到去除氯離子的目的，1897年P. M. Friedel研究AlCl3化學反應時首先發(fā)現了弗氏鹽，Ca4Al2Cl2(OH)12屬于弗氏鹽的一種，是由帶正電的[Ca2Al(OH)6]+和帶負電荷的[Cl-,2H2O〕構成的層狀化合物，其中[Ca2Al(OH)6]+構成主體層板，[Cl-,2H2O]為層間陰離子。
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