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內皮細胞對不同壁切應力的表觀遺傳反應

來源:上海泉眾機電科技有限公司   2021年11月22日 17:08  
內皮細胞(ECs)通過各種機械受體和機械傳感器對血流流動作出反應,從 ECs 頂膜上的糖萼(GCX)開始到細胞內整合素和細胞骨架元件。正常的生理流被認為是層流,這與 ECs 的生理表型和流動模式的擾動有關,例如湍流、渦流、極低的壁面剪切應力(WSS),通常都會導致血管病變,例如動脈粥樣硬化和腦動脈瘤的生長和破裂。



MicroRNAs(miRNAs)是非編碼的小型 RNA。miRNAs 被證明參與了幾乎所有的生理和病理過程,特別是它們被證明與動脈粥樣硬化和動脈瘤病理有關。已知幾種 miRNAs 對流動敏感(稱為mechano-miRNAs)并介導 ECs 對流動模式和壓力的反應,因此它們參與了血管疾病的病理過程,特別是動脈粥樣硬化血流紊亂,已知低 WSS 和高振蕩剪切指數(shù)會誘導和傳播這種病理過程。

雖然 WSS 的紊亂過程及其對 ECs 反應和 miRNA 表達的影響在動脈粥樣硬化中得到了很好的研究,但是對于 WSS 和 ECs 病理導致腦動脈瘤的形成、生長或破裂之間的關系仍然沒有很好的理解。因此全面了解 ECs 對 WSS 的反應并將它們與腦動脈瘤中已知的病理機制聯(lián)系起來將有助于解決關于腦動脈瘤生長和破裂的爭論。

基于此,來自日本仙臺東北大學醫(yī)學研究生院神經(jīng)外科系、生物醫(yī)學流動動力學實驗室等領域的專家學者進行了深入研究,該研究使用 miRNAs 和基因表達作為分析手段,旨在評估不同層流剪切應力(SS)大小,無論是高還是低,與生理 SS 相比,對內皮細胞反應的影響。

首先將培養(yǎng)皿中的匯合 ECs 暴露于不同量級的剪切應力 SS 下 24  小時,在暴露于正常(2 Pa)、高(10 Pa)或低(0.4 Pa)WSS 后,ECs 通過上調或下調不同的 miRNAs 組做出不同的反應。微陣列分析暴露在不同 WSS 大小的層流應力下的 ECs 誘導的 miRNA 差異表達。(圖 1)


圖 1 
分析的 358 個 miRNAs 的熱圖顯示出高 WSS 組和正常 WSS 組相對于低 WSS 組的聚類。
在最初測試的 358 個 miRNAs 中,有8個是顯著的:4個在低 WSS 條件下上調,4個在高 WSS 條件下上調。


在下一步中,研究人員使用第一步中發(fā)現(xiàn)的 8 種重要 miRNAs 中的每一種的引物,通過實時 PCR(qPCR)分析確認了微陣列的結果,比較了 LWSS 組(0.4 Pa)和 HWSS 組(10 Pa),因為它們顯示出對 miRNA 表達的強烈區(qū)分。

總的來說,qPCR 證實了該實驗中存在五個重要的 miRNAs。3個 miRNAs 在 LWSS 條件下上調,2個在 HWSS 條件下上調。(圖 2 # *)


圖 2
對微陣列發(fā)現(xiàn)的八種重要 miRNAs 的基于 qPCR 的驗證。
4種 miRNAs 在 LWSS 條件下上調 ,2種在 HWSS 條件下上調且具有顯著性。


為了分析不同流動條件下 ECs 的表型,以更好地了解這些miRNAs 在各自流動應力組中的可能作用。再下一步,研究人員選擇 KLF2、KLF4、VCAM1、ICAM-1、E-Selectin(SELE)和 NOS3 進行基因表達分析,因為它們與內皮細胞對流動的反應有關,以評估增加 WSS 對內皮細胞損傷和反應的影響。

在實驗設置下;KLF2 和 KLF4 在 LWSS 條件下顯著下調,而在 HWSS 下,與任意選擇的 2 Pa 的對照 WSS 相比,KLF2 和 KLF4 上調,表明 ECs 對 HWSS 具有有利的抗炎、動脈粥樣硬化保護反應。另一方面,VCAM1、ICAM-1 和 E-selectin 在 0.4 Pa 的低 WSS 組和 2 Pa 組之間沒有顯著變化。然而,它們在高 WSS 下上調。NOS3 是內皮型一氧化氮有效性的調節(jié)因子,其表達水平與WSS的大小直接相關。


最后,實驗分析了 miRNA-mRNA 功能相互作用網(wǎng)絡以及受每個 miRNA 簇*調控的通路。結果表明在 LWSS 條件下上調的 miRNAs 對細胞凋亡有顯著影響。對與 HWSS 上調的 miRNAs 相互作用的一組基因的分析表明,最富集的途徑是 RAS 途徑,以及其他發(fā)育和增殖途徑。


總之,該研究團隊提出了一個有趣的理論橋梁,對腦動脈瘤病理生理機制的認識空白,并提出了新的、未報道的血流響應性ECs;實驗數(shù)據(jù)還暗示了 ECs 感知不同流態(tài)的不同機制,這非常值得研究。最后,雖然有一些與腦動脈瘤的生長和破裂有關的病理機制,它們跨越了動脈瘤壁的所有層,但將這些機制與動脈瘤內部的實際血流動力學和體外觀察相聯(lián)系,對于全面了解腦動脈瘤的病理生理學是至關重要的。


參考文獻:Rashad S, Han X, Saqr K, Tupin S, Ohta M, Niizuma K, Tominaga T. Epigenetic response of endothelial cells to different wall shear stress magnitudes: A report of new mechano-miRNAs. J Cell Physiol. 2020 Nov;235(11):7827-7839. doi: 10.1002/jcp.29436. Epub 2020 Jan 8. PMID: 31912899.

圖片來源:所有圖片均來源于參考文獻

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