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同類(lèi)產(chǎn)品
MultiNuclease全能核酸酶，又稱(chēng)廣譜核酸酶，是一種來(lái)源于Serratia Marcescens的非限制性核酸內(nèi)切酶。它能夠在非常廣泛的條件下（6 M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解所有形式的（雙鏈、單鏈、線(xiàn)狀、環(huán)狀或超螺旋形式）DNA和RNA，生成含有5’-磷酸末端的3-5個(gè)寡核苷酸殘基片段，廣泛用于去除生物制品中的核酸。
產(chǎn)品介紹：
本品經(jīng)基因工程改造在Escherichia coli (E. coli)中表達(dá)純化，不僅可在科學(xué)研究中降低細(xì)胞上清和細(xì)胞裂解液的粘度，提高蛋白純化效率及功能研究；還可以應(yīng)用在病毒純化、疫苗生產(chǎn)、蛋白和多糖類(lèi)制藥工業(yè)作為宿主殘留核酸去除試劑，將宿主殘留核酸降至皮克（pg）級(jí)別從而提高生物制品功效和安全性；并且可以有效防止細(xì)胞治療和疫苗研究中人外周血單核細(xì)胞（PBMC）的結(jié)團(tuán)。
該酶與 BacReady-Protein Extraction Solution 和 RIPA LysisBuffer 等蛋白抽提試劑配合使用，從而消除粗提物中的核酸，降低粘度。
純度：≥95%
內(nèi)毒素含量：< 0.25EU/1500U
比活：≥1.1*106U/mg
本品經(jīng)基因工程改造在Escherichia coli (E. coli)中表達(dá)純化，不僅可在科學(xué)研究中降低細(xì)胞上清和細(xì)胞裂解液的粘度，提高蛋白純化效率及功能研究；還可以應(yīng)用在病毒純化、疫苗生產(chǎn)、蛋白和多糖類(lèi)制藥工業(yè)作為宿主殘留核酸去除試劑，將宿主殘留核酸降至皮克（pg）級(jí)別從而提高生物制品功效和安全性；并且可以有效防止細(xì)胞治療和疫苗研究中人外周血單核細(xì)胞（PBMC）的結(jié)團(tuán)。
該酶與 BacReady-Protein Extraction Solution 和 RIPA LysisBuffer 等蛋白抽提試劑配合使用，從而消除粗提物中的核酸，降低粘度。
純度：≥95%
內(nèi)毒素含量：< 0.25EU/1500U
比活：≥1.1*106U/mg
使用方法
1、樣本準(zhǔn)備：
貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞，去除上清。
懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用 PBS 清洗細(xì)胞，6,000 rpm 離心 10 min，收集沉淀。
大腸桿菌：離心收集菌體，用 PBS 清洗 1 次，8,000 rpm 離心 5 min，收集沉淀。
2、樣品處理：
將收集到的細(xì)胞沉淀按照質(zhì)量（g）與體積（mL）比 1：(10~20) 的比例進(jìn)行裂解處理，也可通過(guò)在冰上或室溫通過(guò)機(jī)械或化學(xué)方法裂解細(xì)胞（1 g 細(xì)胞約為 109 個(gè)）。
3、酶的添加：
按照 250 Units 消化 1 g 細(xì)胞沉淀的比例添加，也可以跟據(jù)上表中的推薦使用量自行選定添加方案，在一定范圍內(nèi)增加酶量，消化所需時(shí)間相應(yīng)減少。
4、上清獲?。?br/>以 12,000 rpm 的轉(zhuǎn)速離心 30min 獲得細(xì)胞裂解液上清，再進(jìn)行后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
【注】若溶液為高鹽溶液，偏酸性或者偏堿性，含有較高濃度的去垢劑、變性劑，應(yīng)適當(dāng)增加酶的用量或延長(zhǎng)孵育時(shí)間。
產(chǎn)品信息
| 貨號(hào) | 名稱(chēng) | 規(guī)格 |
| abs60157 | 全能核酸酶 | 10KU/10KU*5/250KU/500KU |
更多相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 貨號(hào) | 名稱(chēng) | 規(guī)格 |
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| abs44075719 | T4 DNA連接酶 | 20KU/100KU/500KU |
| abs60153 | T7 RNA 聚合酶 | 50KU/200KU/1000KU |
| abs60155 | Pseudo-UTP | 10ul/50ul/1ml |
| abs60156 | N1-Methyl-Pseudo-UTP | 10ul/50ul/1ml |
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