2011/65/EU 包括的所有電子電氣設(shè)備 （特殊豁免除外，例如 2002/95/EC 第八類(lèi)產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第九類(lèi)產(chǎn)品監(jiān)控設(shè) 備和其他不被包含的產(chǎn)品），幾乎全部包含電子元件的產(chǎn)品都需要關(guān)注 RoHS 檢測(cè)。

2019 年 7 月 22 日起，所有輸歐電子電器產(chǎn)品（除醫(yī)療和監(jiān)控 設(shè)備）均需滿足該限制要求。

2021 年 7 月 22 日起，醫(yī)療設(shè)備（包括體外醫(yī) 療設(shè)備）和監(jiān)控設(shè)備（包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備）也將納入該管控范圍。

新 RoHS2.0 指令從屬于CE認(rèn)證的一部分，進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證（CE－ RoHS 認(rèn)證）。

綜上所述，相關(guān)產(chǎn)品都應(yīng)該盡早進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)。 

檢測(cè)內(nèi)容 檢測(cè)內(nèi)容方面，歐盟在其*公報(bào)上發(fā)布指令 (EU) 2015/863 對(duì) RoHS 2.0  (2011/65/EU) 附錄 II 進(jìn)行修訂， 正式將四種鄰苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、 DBP、DIBP) 列入 RoHS 2.0 附錄 II 中，*值 0.1% (1000 mg/kg)。

RoHS 2.0塑化劑檢驗(yàn)方法：

（1）傳統(tǒng)GC-MSD法：樣品破碎后，以有機(jī)溶劑萃取，然后采用GC-MS法分析

此方法可做定量分析，但是花費(fèi)數(shù)小時(shí)進(jìn)行前處理，儀器分析方法在25分鐘左右（每個(gè)樣品）。

（2）快篩法 Py/TD-GC-MS：樣品破碎后，加熱碎片進(jìn)行熱脫附，然后采用GC-MS法分析

此方法可做篩查和半定量分析，儀器分析方法在25分鐘左右（每個(gè)樣品），費(fèi)用較高，每個(gè)樣品約RMB200。

（3）安捷倫RSS-LC-MS/MS+iTAS塑化劑檢驗(yàn)方法：

此方法可做篩查和半定量分析，以有機(jī)溶液萃取，然后采用LC-MS/MS法分析。

儀器分析方法在1.5-5分鐘，靈敏度高、背景干擾低，每個(gè)樣品的費(fèi)用降低到RMB120。

ü 高通量－每日可測(cè)試>200個(gè)樣品

ü 高兼容性－需確認(rèn)樣品可直接取檢液上GC-MS分析

ü 高延展性－塑化劑、REACH SVHC (可擴(kuò)增)

RSS+iTAS系統(tǒng)為Study Manager+”塑化劑智能數(shù)據(jù)審查系統(tǒng), 無(wú)須繁復(fù)的上機(jī)程序和人工審查數(shù)據(jù),直接自動(dòng)化實(shí)時(shí)出報(bào)告結(jié)果。

安捷倫RSS-LC-MS/MS+iTAS塑化劑檢驗(yàn)方法：

（1）塑化劑RSS-ESI/Ultivo應(yīng)用方案的儀器分析條件；

（2）譜圖及比對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的樣品測(cè)試結(jié)果；

（3）操作步驟及成本核算。

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