小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴelisa檢測試劑盒雙抗體夾心法：

　　雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下：

　　(1)將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。

　　(2)加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時間，讓標本中的抗原與同相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。

　　(3)加酶標抗體：使同相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。

　　(4)加底物：酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進行該抗原的定性或定量。

　　根據(jù)同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結(jié)合物，即可雙抗原夾心法測定標本中的抗體。

　　(二)雙位點一步法：

　　在雙抗體夾心法測定抗原時，如應(yīng)用針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體，則在測定時可使標本的加入和酶標抗體的加入兩步并作一步。這種雙位點一步法不但簡化了操作，

　　縮短了反應(yīng)時間，如果使用高親和力的單克隆抗體，測定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應(yīng)用使測定抗原的ELISA提高到新水平。

小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎小球內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎足突細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎小管平滑肌細胞*培養(yǎng)基

小鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基

小鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基

小鼠真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基

小鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基

小鼠破骨細胞*培養(yǎng)基

小鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基

小鼠前脂肪細胞*培養(yǎng)基

小鼠成骨細胞*培養(yǎng)基

小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基

小鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基

小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基

小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基

小鼠表皮角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基

小鼠皮下脂肪細胞*培養(yǎng)基

小鼠內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基

小鼠表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基

小鼠小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基

小鼠視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基