胰酶的作用原理是什么呢?
胰酶是一種蛋白酶,酶切位點(diǎn)是肽鏈的Lys或Arg兩個(gè)殘基的羧基端肽鏈,通過在特定位置上降解蛋白,使細(xì)胞膜上和培養(yǎng)皿結(jié)合處蛋白降解,從而使兩者分離。這時(shí)細(xì)胞在自身內(nèi)部細(xì)胞骨架的張力以及培養(yǎng)液表面張力的作用下成為球形。
使用胰酶時(shí)需注意哪些細(xì)節(jié)問題?
在使用胰酶(Trypsins)細(xì)胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長,否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會(huì)較差,做流式時(shí)的CD Marker也可能會(huì)下降。胰酶進(jìn)行分裝時(shí)盡量分裝成多瓶,并遵守3次左右用完和只裝2/3體積的原則。因?yàn)槔鋬霰4鏁r(shí)液體體積會(huì)膨脹,多次使用同一瓶胰酶反復(fù)凍融會(huì)降低消化效果并可能造成污染。胰酶適用于消化細(xì)胞間質(zhì)較少的軟組織和傳代細(xì)胞,如胚胎、上皮、肝、腎等組織,但對(duì)于纖維性組織和較硬的癌組織效果較差。胰酶消化效果主要與pH值、溫度、胰酶濃度、組織塊大小和硬度有關(guān)。
注意:不是細(xì)胞全部成間隔分布很離散的單個(gè)圓形才表示消化好了。
一般肉眼觀察貼壁細(xì)胞層,只要能移動(dòng)了,多半呈沙狀移動(dòng)就可以了,這時(shí)就應(yīng)該停止消化。
如何選擇正確的細(xì)胞消化試劑?
EDTA和胰蛋白酶各有什么作用呢?
許多人不用胰蛋白酶,只用EDTA,或者用胰蛋白酶/EDTA聯(lián)合作用。胰酶切割ECM(負(fù)責(zé)粘連和附著的蛋白),而EDTA通過螯合Ca2+,抑制Integrin的貼壁活性,所以EDTA的作用更加溫和。
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