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液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發(fā)展的過程中.為了區(qū)分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如，紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
液相色譜儀的注意事項：
1.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
2.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
3.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20mL以上。
4.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如，甲醇等)，因為，純水易長霉。
5.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
6.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
7.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法：
?、僖援惐甲魅軇_洗；
?、诜旁诋惐贾虚g用超聲波清洗；
③用10%稀硝酸清洗；
8.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
9.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清洗。
10.要注意柱子的pH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
11.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的
流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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