小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

豬多巴銨(DA)ELISA KitPig dopamine,DA ELISA Kit

豬凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA KitPig Factor-related Apoptosis,FAS ELISA Kit

豬淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA KitPig β amyloid precursor protein,βAPP ELISA Kit

豬低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA KitProcine hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit

豬彈性蛋白(ELN)ELISA KitPig Elastin,ELN ELISA Kit

豬膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA KitPig cholecystokinin,CCK ELISA Kit

豬單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA KitPig monocyte chemotactic protein 1,MCP1 ELISA Kit

豬催乳素(PRL)ELISA KitPig prolactin,PRL ELISA Kit

豬催產素(OT)ELISA KitPig oxytocin,OT ELISA Kit

豬促性腺激素抑制激素(GnIH)ELISA KitPig gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH ELISA kit

豬促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA KitPig adrenocorticotropic hormone,ACTH ELISA kit

豬促甲狀腺素(TSH)ELISA KitPig Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit

豬雌激素(E)ELISA KitPig Estrogen,E ELISA Kit

豬成纖維細胞生長因子19(FGF19)ELISA KitPig fibroblast growth factor 19,FGF19 ELISA Kit

豬腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA KitPig intestinal fatty acid binding protein,iFABP ELISA Kit

豬補體因子H(CFH)ELISA KitPig Complement factor H,CFH ELISA kit

豬補體片斷5b(C5b)ELISA KitPig complement fragment 5b,C5b ELISA kit

豬補體片斷5a(C5a)ELISA KitPig complement fragment 5a,C5a ELISA kit