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瘦肉精變身興奮劑!食品檢測(cè)如何幫助運(yùn)動(dòng)員避免躺槍?zhuān)?/h1>
來(lái)源:??萍瘓F(tuán)股份有限公司   2022年01月27日 10:10  

目前,來(lái)源于肉類(lèi)食品的飲食污染、其他食品或藥物誤服而導(dǎo)致的食源性奮劑困擾事件層出不窮,食源性的預(yù)防控制也成為各類(lèi)體育賽事管理機(jī)構(gòu)和供應(yīng)服務(wù)基地保障的重要內(nèi)容。

 

食源性

食源性是指來(lái)源于食品中的,包括一般性食品及保健食品中從生產(chǎn)到加工過(guò)程中天然存在或故意添加而殘留的成分,如肉類(lèi)食品多次被爆出的“瘦肉精”。“瘦肉精”是一大類(lèi)藥物的總稱(chēng)從的分類(lèi)來(lái)看,它屬于β-腎上腺素受體激動(dòng)劑??藗愄亓_、沙丁胺醇、萊克多巴胺是尤為常見(jiàn)的三種在畜牧養(yǎng)殖使用的“瘦肉精”,同時(shí)也是十分常見(jiàn)的人為服用。[1]世界反機(jī)構(gòu)在其2021年的指導(dǎo)性文件里特別指出,如果克倫特羅、萊克多巴胺等四種違禁物質(zhì)的陽(yáng)性結(jié)果顯示濃度低于5納克/毫升,他們將進(jìn)行調(diào)查。[2]

 

成分檢測(cè)儀器靈敏度及相應(yīng)物質(zhì)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的不斷提升、新技術(shù)的應(yīng)用為反管理機(jī)制提供了堅(jiān)強(qiáng)保障。有關(guān)單位通過(guò)開(kāi)展微生物檢驗(yàn)、樣品制備管理等,高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高效率開(kāi)展食品檢驗(yàn)檢測(cè)工作,監(jiān)測(cè)評(píng)估食品安全風(fēng)險(xiǎn),竭力保障食源性“零檢出”,使運(yùn)動(dòng)員得以安心訓(xùn)練備戰(zhàn)。[3]

 

食品中4種瘦肉精類(lèi)殘留量測(cè)定

依據(jù)《GB/T 22286-2008 動(dòng)物源性食品中多種β-受體激動(dòng)劑殘留量的測(cè)定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法》,試樣中的β-激動(dòng)劑經(jīng)過(guò)酶解,用高氯酸調(diào)節(jié)pH值,沉淀蛋白后離心,上清液用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH后用異丙醇-乙酸乙酯提取,用陽(yáng)離子交換柱凈化,采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行測(cè)定,內(nèi)標(biāo)法定量。

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儀器和耗材

儀器

Fotector Plus高通量全自動(dòng)固相萃取儀;

Auto EVA 60全自動(dòng)平行濃縮儀;

Agilent 1290II/6470 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜

MCX固相萃取柱(RayCure,60mg/3mL)

 

全自動(dòng)固相萃取儀

 

全自動(dòng)氮吹濃縮儀

 

試劑

乙酸乙酯、異丙醇、甲醇均為色譜純;甲酸、高氯酸、氨水、氫氧化鈉;β-鹽酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶。

0.2mol/L乙酸鈉緩沖液:稱(chēng)取13.6g乙酸鈉,溶解于500ml水中,用適量乙酸調(diào)節(jié)pH至5.2。

標(biāo)準(zhǔn)品:萊克多巴胺鹽酸鹽,克倫特羅鹽酸鹽,沙丁胺醇,特布他林硫酸鹽,100ng/ml。

內(nèi)標(biāo)物:沙丁胺醇-D3,克倫特羅-D9,10ng/ml。 

樣品制備

酶解

準(zhǔn)確稱(chēng)取5g(精確到0.01g)經(jīng)搗碎的樣品于50mL離心管內(nèi),加入0.2moL/L乙酸鈉溶液(pH=5.2)20mL,再加入β-鹽酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶100μL,漩渦混勻,于37℃下避光水浴水解12h。

2 提取

添加1ml的內(nèi)標(biāo)工作液于待測(cè)樣品中,加蓋置于水平振蕩器震蕩15min,5000r/min高速離心10min,準(zhǔn)確取10mL上清液于另一50mL離心管中,用高氯酸調(diào)節(jié)PH至1.0±0.3,4000r/min離心5min,將上清液轉(zhuǎn)移至另一50mL離心管中,用10moL/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至11,加入4~5g氯化鈉,加入異丙醇:乙酸乙酯=6:4 15mL,充分提取,4000r/min離心5min,吸取全部有機(jī)相到??迫詣?dòng)氮吹濃縮儀EVA-60plus 50℃下氮?dú)獯蹈?,加?.2M乙酸銨溶液5mL溶解,超聲混勻,使殘?jiān)浞秩芙夂髠溆谩?/span>

3 凈化

MCX固相萃取柱安裝在Raykol Fotector Plus高通量全自動(dòng)固相萃取儀上,依次用甲醇3 mL、水3 mL活化。備用液全部過(guò)柱,用水2 mL、2%甲酸水2ml、甲醇2 mL依次淋洗,抽干,用5%氨水甲醇溶液2 mL洗脫,收集洗脫液,使用EVA-60plus全自動(dòng)氮吹濃縮儀于40℃水浴氮?dú)獯蹈?,?0%乙腈水溶液(含0.1%甲酸)1.0 mL溶解,濾過(guò),液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定。具體的固相萃取方法見(jiàn)圖。

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結(jié)果與討論

為了驗(yàn)證該方法的回收率,本實(shí)驗(yàn)分別在豬肉樣品中加入鹽酸克倫特羅、沙丁胺醇、萊克多巴胺、特布他林4種混合標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行加標(biāo)回收驗(yàn)證(n=3),加標(biāo)水平為0.5ug/kg,數(shù)據(jù)如表-2所示。加標(biāo)回收率在87.8-112.4%之間,RSD值控制在10%以?xún)?nèi)。說(shuō)明該方法能夠很好地運(yùn)用于豬肉中瘦肉精殘留量的檢測(cè)。

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-2.豬肉樣品加標(biāo)回收率及RSD值

注:其中克倫特羅的內(nèi)標(biāo)為克倫特羅-D9;沙丁胺醇、特布他林與萊克多巴胺的內(nèi)標(biāo)為沙丁胺醇-D3。

 

本解決方案操作方便、提取和濃縮效率高、回收率好。符合GB/T 22286-2008《動(dòng)物源性食品中多種β-受體激動(dòng)劑殘留量的測(cè)定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法》要求。

 

食源性的風(fēng)險(xiǎn)控制不僅要依靠檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),還應(yīng)借鑒“預(yù)防為主”原則,加強(qiáng)“從農(nóng)田到餐桌”整個(gè)鏈條中食品安全的監(jiān)控,與時(shí)俱進(jìn)的檢測(cè)方法和技術(shù)手段的應(yīng)用利于防止誤食事件的發(fā)生,運(yùn)動(dòng)員得以吃得健康、吃得安心。

 

參考文獻(xiàn)

[1]黃煒:運(yùn)動(dòng)員冬奧會(huì)期間不要吃中國(guó)肉!反機(jī)構(gòu)又來(lái)了……,觀察者網(wǎng)

[2]冬奧會(huì)食品符合食源性零檢出特殊要求,新華每日電訊/2022 /1 /19 /006

[3]嚴(yán)字當(dāng)頭零容忍全力以赴零出現(xiàn)”——心懷國(guó)之大者,反中心備戰(zhàn)北京冬奧會(huì),國(guó)家體育總局反中心

 

 

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