1 抽樣方法

以隨機(jī)抽樣的方式在被抽樣生產(chǎn)者、銷售者的待銷產(chǎn)品中抽取。

隨機(jī)數(shù)一般可使用隨機(jī)數(shù)表等方法產(chǎn)生。

每批次抽樣數(shù)量見(jiàn)表1。

表1 抽樣數(shù)量

2 檢驗(yàn)依據(jù)

表2 明示標(biāo)準(zhǔn)為GB 2626的非醫(yī)用口罩

表3 明示標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 32610-2016的非醫(yī)用口罩

表4 明示標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 38880-2020的非醫(yī)用口罩

表5 明示其他標(biāo)準(zhǔn)的非醫(yī)用口罩

執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，檢驗(yàn)項(xiàng)目參照上述內(nèi)容執(zhí)行。

凡是注日期的文件，其隨后所有的修改（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本細(xì)則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細(xì)則。

3 判定規(guī)則

3.1依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器

GB 2626-2019 呼吸防護(hù) 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器

GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范

GB/T 38880-2020 兒童口罩技術(shù)規(guī)范

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)關(guān)于延長(zhǎng)GB 2626-2019《呼吸防護(hù) 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)過(guò)渡期的通知（國(guó)標(biāo)委發(fā)〔2020〕29號(hào)）

現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求

3.2判定原則

經(jīng)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目全部合格，判定為被抽查產(chǎn)品所檢項(xiàng)目未發(fā)現(xiàn)不合格；檢驗(yàn)項(xiàng)目中任一項(xiàng)或一項(xiàng)以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，該項(xiàng)目不參與判定。

4 附則

本細(xì)則代替市場(chǎng)監(jiān)管總局2020年5月22日發(fā)布的《非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則》。