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四(N,N-二苯基對(duì)氨基)苯基卟啉(TDPATPPH2)齊岳供合成路線

來(lái)源:西安齊岳生物科技有限公司   2022年02月11日 18:13  

四(N,N-二苯基對(duì)氨基)苯基卟啉(TDPATPPH2)齊岳供合成路線

西安齊岳生物供應(yīng)meso-四苯基四苯并卟啉TPTBPMeso-(4-氯磺基苯基)四苯并卟啉TCSPTBPmeso-(3-羥基苯基)卟啉(T(3-HP)P);四-對(duì)(癸酸α氧基)苯基卟啉(TDPP);四(五氟苯基)卟啉(TF5PPH2);meso-(4-咔唑)苯基卟啉(TCPP)等等產(chǎn)品

近年來(lái),卟啉化合物作為制備紅光有機(jī)電致發(fā)光器件材料的研究正引起人們的興趣.如用四苯基卟啉(TPPH2)、四苯基鋅卟啉(ZnTPP)[2]、八乙基鈀卟啉(PaOEP)[3]及二氫卟吩(TPC)[4摻雜制備有機(jī)發(fā)光器件(OLED)都得到紅光,而且在紅光OLED的發(fā)展上取得了重大突破.但目前使用的卟啉紅光OLED仍然存在如驅(qū)動(dòng)電壓高,雙分子偶合熒光猝滅,電子激發(fā)壽命過(guò)長(zhǎng)致使所發(fā)紅光過(guò)飽和,亮度較低等問(wèn)題.因此對(duì)紅光發(fā)光材料進(jìn)行研究很有、多芳胺類化合物由于具有較低的電離能,很容易失去電子形成空穴,是一種很好的空穴傳輸材料,并已被應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光器件的制備習(xí)。鑒于多芳胺類化合物和卟啉化合物在OLED方面的應(yīng)用,我們認(rèn)為,將四氨基苯基卟啉中氨基上的兩個(gè)氫原子用苯環(huán)代替,將多芳胺類化合物和卟啉環(huán)結(jié)合在-一起,使分子具有更大的共軛性,電子緩沖能力更強(qiáng),能量傳遞更容易,將有可能獲得較好的OLED材料.為此,我們?cè)O(shè)計(jì)合成了多芳胺類卟啉化合物四(N,N-二苯基對(duì)氨基)苯基卟啉(TDPAPPH).并將該化合物的紫外和熒光光譜與TPPH:TAPPH.[0_~8]的紫外和熒光光譜進(jìn)行了比較.該類化合物未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道.

TDPAPPH2的合成

理論.上合成目標(biāo)分子TDPAPPH22條可行路線:(1)從四(對(duì)氨基苯基)卟啉開(kāi)始,經(jīng)Ullmann反應(yīng)和碘苯作用,將氨基中的氫用苯環(huán)取代;(2)由對(duì)-N,N-二苯氨基直接合成卟啉.路線(1)中由于四氨基苯基卟啉較難合成,同時(shí)在高溫下易氧化,且氨基中氫的數(shù)目太大.反應(yīng)中氫難以被苯環(huán)取代*,得不到目標(biāo)產(chǎn)物,故采用路線(2).TDPAPPH2的合成路線見(jiàn)Scheme1.


四(N,N-二苯基對(duì)氨基)苯基卟啉(TDPATPPH2)的光譜性質(zhì)

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5,10,15,20-四(4-(3-羧基)苯氧基)苯基卟啉鐵FeCPp

5,10,15,20-四(4-(3-羧基)苯氧基)苯基卟啉鈷CoCPp

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羥基苯基卟啉/石墨烯/芘磺酸水合物復(fù)合材料GO/THPP/PSA

陽(yáng)離子金屬卟啉Meso-四(N-乙基吡啶基)鋅卟啉(Zn-TEPyP)

陽(yáng)離子金屬卟啉Meso-四(N-乙基吡啶基)銅卟啉(Cu-TEPyP)

卟啉修飾的碳納米管基TiO2納米復(fù)合材料(CNTsZnTHPP-TiO2)

銅卟啉敏化In2TiO5復(fù)合光催化劑

銅卟啉修飾In2TiO5納米帶

5,10,15,20-四苯基銅卟啉(CuTPP)修飾In2TiO5納米帶

5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基銅卟啉(CuAPTPP)敏化In2TiO5復(fù)合光催化劑

四巰基卟啉修飾金屬有機(jī)框架UiO66納米材料UiO-66-TPP

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5,10,15,20-四(2-噻吩基)金屬卟啉修飾二氧化鈦光催化劑(ZnTTP-TiO2)

5,10,15,20-四(2-噻吩基)金屬卟啉修飾二氧化鈦光催化劑(CuTTP-TiO2)

硅氧基苯基卟啉改性氯硅烷

四羧基苯基卟啉/離子液體自組裝復(fù)合材料

氯四苯基錳卟啉和醋酸鈷復(fù)合材料(T(p- Cl)PPMnCl/Co(OAc)2)

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四對(duì)甲氧苯基卟啉釔Y(p-CH3O)Tppacac



來(lái)自小編axc西安齊岳。2022.02.11


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