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超微量紫外分光光度計是利用紫外可見吸收光譜法，根據(jù)在特定吸收波長處所測得的吸收度，來進行藥品的鑒別、純度檢查及含量測定的測量裝置。紫外可見吸收光譜法自問世以來，在應用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關學科發(fā)展的基礎上，促使分光光度計儀器的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應用更拓寬了范圍。
使用特點：
1、可重復測量微量（0.5-2.0ul）、未經(jīng)濃縮或稀釋的各種不同濃度樣品；
2、不需要使用比色皿和其它樣品定位裝置，能迅速清理殘留樣品；
3、檢測方便快捷，結果可直接以EXCEL表格導出，便于數(shù)據(jù)查看和分析。
超微量紫外分光光度計注意事項：
1、使用的吸收池必需潔凈，并注意配對使用。量瓶，移液管均應校正后使用。
2、取吸收池時，手應拿毛玻璃面的兩側盛裝樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時應加蓋，透光面要用插鏡紙由上而下?lián)犑酶蓛簦瑱z視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。
3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
4、測定時除另有規(guī)定外，應以配制供試品溶液的同批溶液為空白對照，采用1cm石英吸收池，在規(guī)定峰±2nm以內(nèi)，測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度最大的波長作為測定波長，除另有規(guī)定吸收度最大波長應在該品種下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi)。
5、供試品應取2份，如為對照品比較法，對照品一般也應取兩份。平行操作，每份結果對平均值的偏差應在±0.5%以內(nèi)。
6、選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度會偏低，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬。
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