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液相色譜儀的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。作為一種高精密儀器，液相色譜儀在使用過(guò)程中不按照正確方法操作的話(huà)，就容易導(dǎo)致一些問(wèn)題。常見(jiàn)的有、柱壓?jiǎn)栴}、漂移問(wèn)題、峰形異常問(wèn)題。
下面介紹一些液相色譜儀常見(jiàn)的峰形以及可能的原因：
1. 未出峰
可能的原因：
a. 未成功進(jìn)樣，或樣品未溶解進(jìn)溶劑中，或樣品分解變質(zhì)或樣品濃度太低；
b. 液相色譜儀器本身的問(wèn)題：泵或者檢測(cè)器故障；
c. 流動(dòng)相選擇不合適，如對(duì)于反相硅膠柱來(lái)說(shuō)，若流動(dòng)相極性太大，是沖不下來(lái)一些小極性的物質(zhì)的，物質(zhì)一直保留在柱子中,因而不出峰；
d. 檢測(cè)器不合適，如有些產(chǎn)品沒(méi)有紫外吸收或者吸收很弱，但是檢測(cè)還使用了UV檢測(cè)器；
2.平頭峰
可能的原因：
a. 樣品濃度過(guò)大或進(jìn)樣體積太大，這個(gè)也是大多數(shù)原因；
b. 液相色譜儀檢測(cè)器設(shè)置不正確；
3.負(fù)峰
可能的原因：
a. 流動(dòng)相吸收本底值過(guò)高；
b. 進(jìn)樣過(guò)程中進(jìn)入空氣；
c. 樣品組分的吸收低于流動(dòng)相；
d. 配制樣品的溶劑與流動(dòng)相不一致；
4.肩峰
可能的原因:
a. 進(jìn)樣量過(guò)大，樣品濃度過(guò)高；
b. 保護(hù)柱或色譜柱柱頭堵塞；
c. 保護(hù)拄或色譜柱污染或失效；
d. 色譜柱柱頭塌陷；
5.裂峰
可能的原因：
a. 溶劑效應(yīng)：溶解樣品用的溶劑和起始流動(dòng)相極性相差太大；
b. 保護(hù)柱或色譜柱柱頭堵塞；
c. 保護(hù)拄或色譜柱污染或失效；
d. 色譜柱柱頭塌陷；
6.鬼峰
可能的原因：
鬼峰（ghost peak）是在某個(gè)譜圖里出現(xiàn)，可能同樣的條件再做一次又不出現(xiàn)了，時(shí)有時(shí)無(wú)的峰。
a. 進(jìn)樣閥殘余峰，在每次進(jìn)完樣后用充足的時(shí)間來(lái)平衡和清洗系統(tǒng)；
b. 樣品中存在未知物，改進(jìn)樣品的預(yù)處理；
c. 流動(dòng)相污染，更換新流動(dòng)相（或者換品牌）；盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用,隔夜的流動(dòng)相再次使用時(shí)要過(guò)濾；
d. 流路中有小的氣泡，打開(kāi)Purge閥，加大流速排除；
7. 前伸峰
可能的原因：
a. 進(jìn)樣量或樣品濃度高；
b. 溶解樣品的溶劑比流動(dòng)相極性強(qiáng)；
c. 保護(hù)拄或色譜柱污染或失效；
d. 流動(dòng)相不合適，更換新流動(dòng)相（調(diào)pH或換種類(lèi)、比例等）；
8. 拖尾峰
可能的原因：
a. 進(jìn)樣量或樣品濃度高；
b. 流動(dòng)相不合適，更換新流動(dòng)相（調(diào)pH或換種類(lèi)、比例等）；
c. 硅羥基作用：加入三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相pH值，鈍化樣品；
d. 柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效：更換燒結(jié)不銹鋼，加在線(xiàn)過(guò)濾器,過(guò)濾樣品；
e. 色譜柱柱頭塌陷或柱效下降：更換色譜柱
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