蕎麥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗步驟:

典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是:

將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;

人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短;

耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。

HEC-1A, 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系

Caki-1, 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞

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ACHN, 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞

JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系

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RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系

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5637, 人膀胱癌細(xì)胞

CNE1, 人鼻咽癌細(xì)胞系

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T24, 人膀胱癌細(xì)胞

5-8F, 人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系

HCT116, 人結(jié)直腸癌細(xì)胞

LncaP, 人前列腺癌細(xì)胞

6-10B, 人鼻咽癌細(xì)胞系

lovo, 人結(jié)腸癌細(xì)胞

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