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水溶性鍺摻雜硫化鎘量子點(Ge:CdSd-dots)齊岳生物

來源:西安齊岳生物科技有限公司   2022年03月22日 10:58  

水溶性鍺摻雜硫化鎘量子點(Ge:CdSd-dots)齊岳生物

通過在半導(dǎo)體量子點摻雜進其它金屬離子,可引入新的電學(xué)、光學(xué)和磁學(xué)性質(zhì),同時保留被摻雜量子點的優(yōu)點。此外,摻雜量子點具有的熱和光化學(xué)穩(wěn)定性,摻雜CdS量子點,如Cu-dopedCdS,Zn-dopedCdS,Mn-dopedCdS等等。這些摻雜量子點都是在有機溶劑體系(如十八烯和三辛基膦)中,200-270℃溫度下制備,條件苛刻,過程復(fù)雜,并且這些報道主要研究摻雜量子點的摻雜過程與機理,很少涉及其應(yīng)用研究。

我們將在水溶液中一步合成鍺摻雜硫化鎘量子點,條件溫和,過程簡單,并且避免了復(fù)雜的相轉(zhuǎn)移和分離提純步驟,性大大降低,光學(xué)。摻雜鍺后,可進一步降低CdS量子點的性。

在水溶液體系中合成了一種新的鍺摻雜硫化鎘量子點,探索了反應(yīng)條件對其光學(xué)性質(zhì)的影響,并且將其應(yīng)用于細胞標記。該方法簡單、條件溫和,以鍺作為摻雜劑可CdS量子點的熒光強度和光學(xué)穩(wěn)定性,同時降低其性,其生物相容性,拓展了半導(dǎo)體量子點在生物領(lǐng)域的應(yīng)用研究,其反應(yīng)機理如圖2-1所示。

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水溶性鍺摻雜硫化鎘量子點(Ge:CdSd-dots)的合成方法

在室溫下采用一步法合成水溶性Ge-dopedCdSd-dots。具體步驟如下:

(1)配制3.5×10-3mol/L的Na2GeO3溶液,將0.183gGeO2加入0.2mol/L的NaOH溶液中,攪拌反應(yīng)過夜。

(2)取10mL的1.0×10-2mol/LCdCl2溶液和2.8mL的3.5×10-3mol/LNa2GeO3溶液混合加入到100mL錐形瓶中,再加入10mL,1.0×10-2ML-Cys溶液,接著用1.0mol/LNaOH溶液調(diào)節(jié)體系的pH至7.0,在攪拌條件下逐漸滴入20mL新制的5×10-3mol/LNa2S溶液,攪拌反應(yīng)9h。得到亮溶液用乙醇沉淀、離心分離,真空干燥得到固體粉末。

水溶性鍺摻雜硫化鎘量子點(Ge:CdSd-dots)的形貌與尺寸表征

采用透射電子顯微鏡(TEM)來表征材料的形貌,結(jié)果如圖2-6所示。圖2-6A,B分別為CdSQDs與Ge:CdSd-dots的TEM圖和粒徑分布圖。在透射電子顯微鏡下可觀察到CdSQDs與Ge:CdSd-dots粒徑分布均勻,平均粒徑分別在12±3nm和9±2nm,即摻雜鍺后,量子點粒徑變小。

2.png

2-8A是Ge:CdSd-dots和CdS量子點的X-射線衍射(XRD)圖譜,根據(jù)XRD的衍射峰,可以判斷合成的摻雜量子點為閃鋅礦結(jié)構(gòu),圖2-8B為Ge:CdSd-dots的HRTEM圖,從圖中可看出其粒徑大約為8.5nm,具有分散性。晶格條紋插入圖還顯示摻雜量子點具有清晰的晶格條紋,摻雜量子點結(jié)晶性,晶格間距對應(yīng)了晶面。拉曼光譜是分析納米材料結(jié)構(gòu)的方法,為了進一步證明所制備的摻雜量子點的結(jié)構(gòu),我們采用拉曼光譜對所合成的摻雜量子點進行了表征,圖2-8C中顯示峰位置為248.5cm-1和300cm-1,分別對應(yīng)Ge-S和Cd-S鍵的拉曼特征吸收峰,進一步證明了鍺已成功摻雜進入CdS納米晶中。

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廠家:西安齊岳生物科技有限公司

以上資料來自小編axc,2022.03.18

以上文中提到的產(chǎn)品用于科研,不能用于人體。


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