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傳統(tǒng)的輻照儀需要做大量的鉛防護(hù)，且重量重,設(shè)備環(huán)評(píng)、放射源審批、運(yùn)輸和日常管理維護(hù)及回收放射源手續(xù)復(fù)雜、費(fèi)用高。而細(xì)胞輻照儀設(shè)計(jì)用于血站或醫(yī)院對(duì)袋裝血液及血液制品進(jìn)行輻射，主要用于滅火血液制品中的淋巴細(xì)胞，并抑制其分裂能力，預(yù)防輸血相關(guān)性植物抗宿主病，降低活性細(xì)胞引起的輸血不良。
該儀器主要通過(guò)兩個(gè)水平對(duì)置的X射線球管，大大地改善了血液輻照的水平均一性和體積均一性。拋棄了傳統(tǒng)復(fù)雜的操作，用戶只需監(jiān)測(cè)照射時(shí)間既可隨時(shí)了解輻照的進(jìn)度?；谳椪諛悠窋?shù)據(jù)管理（IPDM）系統(tǒng)的條形碼掃描系統(tǒng)，使得數(shù)據(jù)的錄入簡(jiǎn)潔、高效、無(wú)誤。讓它安全高效、操作方便，劑量均一性強(qiáng)，為血液照射預(yù)防TA-GVHD的好選擇。
DNA存儲(chǔ)著生物體賴(lài)以生存和繁衍的遺傳信息，因此維護(hù)DNA分子的完整性對(duì)細(xì)胞至關(guān)緊要。外界環(huán)境和生物體內(nèi)部的因素都經(jīng)常會(huì)導(dǎo)致DNA分子的損傷或改變，而且與RNA及蛋白質(zhì)可以在細(xì)胞內(nèi)大量合成不同，一般在一個(gè)原核細(xì)胞中只有一份DNA，在真核二倍體細(xì)胞中相同的DNA也只有一對(duì)，如果DNA的損傷或遺傳信息的改變不能更正，對(duì)體細(xì)胞就可能影響其功能或生存，對(duì)生殖細(xì)胞則可能影響到后代。所以在進(jìn)化過(guò)程中生物細(xì)胞所獲得的修復(fù)DNA損傷的能力就顯得十分重要，也是生物能保持遺傳穩(wěn)定性之所在。
電離輻射損傷DNA有直接和間接的效應(yīng)，直接效應(yīng)是DNA直接吸收射線能量而遭損傷，間接效應(yīng)是指DNA周?chē)渌肿樱ㄖ饕撬肿樱┪丈渚€能量產(chǎn)生具有很高反應(yīng)活性的自由基進(jìn)而損傷DNA，電離輻射可導(dǎo)致DNA分子的多種變化。
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