細(xì)節(jié)決定western blot的結(jié)果
細(xì)節(jié)決定western blot的結(jié)果
細(xì)節(jié)決定成敗,western blot更是如此,那讓我一一為大家介紹這些細(xì)節(jié)的地方吧。
一、 樣品準(zhǔn)備部分
有好的開(kāi)始,才會(huì)有好的結(jié)果。良好的樣品的制備,是WB的重中之重,特別是以下幾個(gè)方面:
1. 時(shí)間把控到位
盡管樣品的處理濃度可能不同,處理時(shí)間也可能不同,無(wú)論是孵育的時(shí)間還是終止的時(shí)間,都要按照預(yù)先設(shè)計(jì)的時(shí)間來(lái)進(jìn)行,提前或者推遲,都會(huì)影響最終的結(jié)果。
2. 防止蛋白降解
防止蛋白降解的方法通常有兩種:
(1)低溫操作
所有的用具、樣品、裂解液等都提前預(yù)冷,實(shí)驗(yàn)全程在低溫(4℃)下操作,可以有效防止蛋白講解
(2)蛋白酶抑制劑
將蛋白酶抑制劑和PMSF共同使用,能有效防止蛋白降解。
3. 裂解液用量把控精確
裂解液的用量直接決定了細(xì)胞裂解程度以及裂解后的蛋白濃度。若裂解液量較少,就會(huì)導(dǎo)致蛋白濃度太高,與上樣緩沖液反應(yīng)不充分,電泳后會(huì)出現(xiàn)多條條帶,條帶形狀也不好;若裂解液量過(guò)多,蛋白濃度被稀釋,會(huì)導(dǎo)致在膠孔中的上樣量不足,條帶不清晰。
二、 WB 電泳部分
有了好的開(kāi)端,再加上好的過(guò)程,勢(shì)必會(huì)有好的結(jié)果。WB過(guò)程中需要注意的細(xì)節(jié)如下:
1. 制膠
Biorad的制膠試劑盒,讓制膠的日子灑滿(mǎn)了陽(yáng)光。
2. 上樣
實(shí)驗(yàn)不同,上樣的總蛋白量稍有不同。若上樣體積小的,可用槍頭直接上樣;若上樣體積>20ul,建議采用微量注射器;若上樣體積太大,可采取間斷上樣。
3. 電泳
樣品到達(dá)分離膠之前,控制電壓≤60V,能有效解決樣品排列不整齊的問(wèn)題。樣品到達(dá)分離膠之后,可調(diào)節(jié)電壓為100V,若時(shí)間充足,維持電壓在60V以下,效果更好。
4. 轉(zhuǎn)膜
電泳開(kāi)始后就配置電轉(zhuǎn)液,加入甲醇,預(yù)冷。預(yù)冷是神助。
我們的實(shí)驗(yàn),有了上述的神助攻的細(xì)節(jié),期待你的結(jié)果吧。
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